第十一章腎上腺素受體阻斷藥-wenkub
2022-08-19 00:16:33 本頁面
【正文】 (phenoxybenzamine) 起效緩慢 需轉(zhuǎn)化后與 αR結(jié)合 脂溶性高 作用強大持久 與 α R共價鍵結(jié)合 排泄緩慢 ( iv 1h) (3~4d) 臨床應(yīng)用 ：與酚妥拉明相似 三、選擇性 α1 –R 阻斷藥 ? 哌唑嗪 (prazosin，哌唑靜 ) （－） α1＞＞ （－） α2 少心臟興奮 主要用于治療高血壓，良性前列腺增生 特拉唑嗪、坦舒洛辛、多沙唑嗪 四、選擇性 α2R阻斷藥 ? 育亨賓 工具藥 ? 第二節(jié) β受體阻斷藥 (β–adrenoceptor blockers) ? 本類藥物與激動藥呈典型的竟爭性拮抗 圖 112 普萘洛爾的典型競爭性拮抗曲線 〔 藥理作用 〕 ? 1)心血管 ()β1 HR↓ 心力 ↓心排出量 ↓耗氧 ↓ 房室傳導(dǎo)延緩、心電圖 (ECG)PR長 ()β2 外周阻力 ↑：肝、腎、骨骼肌血流減少 β受體阻斷藥 2)支氣管 ? 3)代謝 :脂肪分解 ↓↓ （ β β3） 正常人：不明顯 哮喘者：易誘發(fā)或加重 肝糖原（ α1β2）、肌糖原（ β2） 分解 ↓掩蓋低血糖癥狀
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