11腎上腺素激動藥-wenkub
2023-01-23 02:47:17 本頁面
【正文】 受體的擬腎上腺素藥 去甲腎上腺素 間羥胺 新福林等 β 受體的擬腎上腺素藥 異丙基腎上腺素 多巴酚丁胺 腎上腺素受體激動藥分類 腎上腺素 (AD) 藥理作用 激動心臟 β1受體，正性肌力作用 激動 α受體 , 皮膚粘膜和部分內(nèi)臟血管收縮 激動 β2受體 , 冠狀血管和骨骼肌血管擴(kuò)張 一般劑量收縮壓升高 ，舒張壓不變或略降 較大劑量收縮壓和舒張壓均升高?？刂萍毙园l(fā)作 鼻粘膜和齒齦等處 不良反應(yīng) 心悸、激動不安、引起心律失常、和血壓急增等 (注意其不穩(wěn)定） 一、 α、 β受體激動藥 多巴胺（ dopamine） 藥理作用 激動心臟 β1受體，作用較溫和 小劑量激動 β1受體 ，收縮壓升高 激動 α1受體，皮膚粘膜血管收縮 D1受體，擴(kuò)張腎、腸和冠脈血管 大劑量 α受體占優(yōu)，血管收縮，血壓升高 治療量激動 D1受體，腎血管擴(kuò)張，利尿 大劑量腎血管收縮，加重和誘發(fā)腎衰 臨床應(yīng)用 （合用利尿藥） 一、 α、 β受體激動藥 麻黃堿（ ephedrine） 作用特點 ，還可促進(jìn)遞質(zhì)釋放 、起效慢、持續(xù)時間長 。 二 α受體激動藥 臨床應(yīng)用 ，主要用于神經(jīng)性休克早期血壓驟降 ，對抗中樞抑制藥中毒 不良反應(yīng) 二 α受體激動藥 間羥胺 (阿拉明 ) 作用特點 α受體并促去甲腎上腺素釋放 ，較少引起心律失常 ,亦可顯著減少腎血流量 二 α受體激動藥 二 .α 1受體激動藥 去氧腎上腺素（新福林） 作用特點 α1受體，藥理作用較弱但維持時間長 ，用于陣發(fā)性室上性心動過速 , 用于眼底檢查 二 α受體激動藥 一、 β β 2受體激動藥 異丙基腎上腺素（喘息定、治喘靈） 藥理作用 ，激動心臟 β1受體，正性肌力作用 激動心臟 β1受體，收縮壓升高 激動 β2，擴(kuò)張骨腎腸冠血管，舒張壓降低 ，不能收縮支氣管黏膜下血管 臨床應(yīng)用
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