11腎上腺素激動藥-文庫吧資料
2025-01-08 02:47本頁面
【正文】 晝夜 節(jié)律性對人的體力和精力的恢復具有重要意義。 對 β受體阻斷作用為 α受體阻斷作用的 4～ 16倍 。 二 β腎上腺素受體阻斷藥 拉貝洛爾 β和 α受體阻斷作用。 2B類 有內(nèi)在活性的 β1受體阻斷藥，如醋丁洛爾。 1B類 有內(nèi)在活性的 β β2阻斷藥，如吲哚洛爾。 ，擴張型心肌病的心衰 嚴重不良反應 ，尤其心功能不全者 ，誘發(fā)支氣管哮喘。 這種作用僅在高濃度出現(xiàn)，意義不大 二 β腎上腺素受體阻斷藥 臨床應用 ，對心絞痛有良好的療效。這種作用一般被其阻斷作用掩蓋 若預先給予利血平以耗竭體內(nèi)兒茶酚胺，再用 β 受體阻斷藥，其激動 β受體的作用便可表現(xiàn)出來。 阻斷血管 β2可收縮血管，冠肝腎骨血流減少 ②收縮支氣管平滑?。?阻斷支氣管平滑肌 β2受體 ③代謝 : ，從而延誤 低血糖的及時察覺。 。 。 藥理作用 ，阻斷血管平滑肌 α1受體，降低血壓 ，收縮力加強，心率加快，輸出量增加 ，使胃腸平滑肌興奮，皮膚潮紅。它們能將 腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓，這個現(xiàn)象稱為 “腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)” α受體阻斷藥 一 α腎上腺素受體阻斷藥 一 .短效 α 受體阻斷藥 酚妥拉明 妥拉唑啉 本類藥物與 α 受體結(jié)合較松，易于解離。 二 α受體激動藥 臨床應用 ，主要用于神經(jīng)性休克早期血壓驟降 ，對抗中樞抑制藥中毒 不良反應 二 α受體激動藥 間羥胺 (阿拉明 ) 作用特點 α受體并促去甲腎上腺素釋放 ，較少引起心律失常 ,亦可顯著減少腎血流量 二 α受體激動藥 二 .α 1受體激動藥 去氧腎上腺素（新福林） 作用特點 α1受體，藥理作用較弱但維持時間長 ，用于陣發(fā)性室上性心動過速 , 用于眼底檢查 二 α受體激動藥 一、 β β 2受體激動藥 異丙基腎上腺素（喘息定、治喘靈） 藥理作用 ，激動心臟 β1受體，正性肌力作用 激動心臟 β1受體，收縮壓升高 激動 β2，擴張骨腎腸冠血管，舒張壓降低 ，不能收
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