藥品管理法知識培訓-wenkub
2023-06-10 18:20:21 本頁面
【正文】 驗收內(nèi)容： ? 數(shù)量驗收： ? 質(zhì)量驗收 ? 外觀質(zhì)量：形狀、顏色、嗅味 ? 內(nèi)在質(zhì)量：目前已不作要求 ? 包裝驗收： ? 內(nèi)包裝：直接接觸藥品的包裝 ? 標簽、說明書、合格證、 (檢驗報告書 )、生產(chǎn)日期、效期、批號 ? 外包裝： ? 商標、批準文號、批號、效期、生產(chǎn)日期 ? 驗收記錄：供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論、驗收人員 (十三項缺一不可 ) ?藥品購進 ?供應商： ?合法性：一證一照 ?可靠性：質(zhì)量保證協(xié)議 ?藥品： ?生產(chǎn)批文、質(zhì)量標準、 檢驗報告、物價資料 ?購進記錄：品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購貨日期 首營企業(yè)審核 首營品種審核 ?藥品銷售 ?客戶： ?合法性：一證一照 — 銷售客戶檔案 ?銷售記錄：品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期 ?出庫復核 ?數(shù)量復核： ?質(zhì)量復核： ?復核記錄：購貨單位、品名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、銷售日期、質(zhì)量狀況、復核人員 ?在庫保管 ?保管組織 (專職人員 ) ?分類存儲 (按劑型分類 ) ?倉庫分區(qū)、色標管理 ? 待驗區(qū) — 黃色 ? 退貨區(qū) — 黃色 ? 合格品區(qū) — 綠色 ? 發(fā)貨區(qū) — 綠色
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