匯仁集團(tuán)職能與崗位設(shè)置現(xiàn)狀-wenkub
2023-05-03 04:31:56 本頁面
【正文】 GMP監(jiān)察并整改QA部門職權(quán)：216。 負(fù)責(zé)制訂質(zhì)量檢驗(yàn)人員職責(zé)，并保證其工作正常進(jìn)行216。 負(fù)責(zé)原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性評價，為確保原料的存儲期、藥品失效期提供數(shù)據(jù)216。 負(fù)責(zé)物料檢驗(yàn)規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)和管理制度的制定和修訂，并報(bào)請有關(guān)管理部門審核批準(zhǔn)216。 制定部門培訓(xùn)計(jì)劃216。 負(fù)責(zé)質(zhì)量部全面工作，適時向企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)提出保證產(chǎn)品質(zhì)量的意見和改進(jìn)建議216。 審核上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門的所有書面材料216。 批準(zhǔn)原材料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程216。 審核工藝規(guī)程、生產(chǎn)指令、批記錄等文稿和表示216。 審核所有包裝物的文字內(nèi)容、圖案等。 制定物料的檢驗(yàn)項(xiàng)目、內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和詳細(xì)的操作規(guī)程216。 評定原料、中間產(chǎn)品及成品的儲存條件216。 負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)人員的專業(yè)培訓(xùn)，參與藥品生產(chǎn)企業(yè)對各類人員進(jìn)行規(guī)范和藥品質(zhì)量意識到培訓(xùn)與教育工作216。 決定原料、中間產(chǎn)品投料、成品出庫216。管理人員、內(nèi)勤、檔案、投訴、質(zhì)量統(tǒng)計(jì)、QA審核216。 半成品檢測：10人216。 下屬：QC部長、化驗(yàn)室主任、QA人員216。216。 制定、修訂原輔料、包裝材料、標(biāo)簽、工藝用水、中間產(chǎn)品、成品的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，報(bào)QA批準(zhǔn)216。研究改進(jìn)檢驗(yàn)方法。 執(zhí)行質(zhì)量事故報(bào)告制度QC部門崗位設(shè)置216。二．生產(chǎn)技術(shù)部生產(chǎn)技術(shù)部生產(chǎn)車間動力設(shè)備科辦公室工作關(guān)系216。n 車間，1700人（制藥部分）216。 工藝改進(jìn)216。 物資、動力消耗的控制與管理216。 公司保全系統(tǒng)（電氣、機(jī)修）的日常管理216。 生產(chǎn)技術(shù)部的生產(chǎn)調(diào)度車間主任職責(zé)216。 生產(chǎn)成本控制216。 協(xié)組辦公室主任，參與上海聯(lián)絡(luò)處的有關(guān)員工的勞動用工、人員編制、計(jì)劃統(tǒng)計(jì)、物業(yè)管理。 對分公司提出的核算、管理問題進(jìn)行解釋、指導(dǎo)168。 業(yè)務(wù)流程168。對財(cái)務(wù)部負(fù)責(zé)。 資金計(jì)劃、預(yù)算管理168。 對本部采購、倉管、貨運(yùn)、裝卸工作過程的監(jiān)督168。 對供應(yīng)商供貨資格進(jìn)行審查
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