【總結(jié)】現(xiàn)現(xiàn)代代質(zhì)質(zhì)量量管管理學(xué)理學(xué)第第3版版韓福榮主編機(jī)械工業(yè)出版社普通高等教育“十一五”國家級規(guī)劃教材課課程程結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)質(zhì)質(zhì)?量量?管管?理理?基基?本本?理理?論論供應(yīng)商質(zhì)量控制供應(yīng)商質(zhì)量控制顧客滿意管理顧客滿意管理質(zhì)量策劃與改進(jìn)質(zhì)量
2025-01-22 03:05
【總結(jié)】質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)及基本術(shù)語1.質(zhì)量管理原則、質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系2.質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)3.基本術(shù)語4.術(shù)語之間的關(guān)系?質(zhì)量管理體系的理論說明?質(zhì)量管理體系要求與產(chǎn)品要求?質(zhì)量管理體系方法?過程方法?質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)?最高管理者的作用?文件
2025-01-21 13:03
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范?第一章?總?則第一條?為加強(qiáng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,制定本規(guī)范。第二條?本規(guī)范是藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購、儲存、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量。
2025-04-19 00:10
【總結(jié)】附件《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(修訂稿)第一章總則第一條 為規(guī)范獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理,根據(jù)《獸藥管理條例》,制定本規(guī)范。第二條 本規(guī)范是獸藥生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制的基本要求,旨在最大限度地降低獸藥生產(chǎn)過程中污染、交叉污染以及混淆、差錯等風(fēng)險,確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合注冊要求的獸藥。第三條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行本規(guī)范,堅持誠實守信,禁止任何虛假、欺騙行為。第二章質(zhì)量管理第
2025-04-18 03:07
【總結(jié)】質(zhì)量管理第一章質(zhì)量管理的基本概念第二節(jié)基礎(chǔ)術(shù)語和概念南京工程學(xué)院經(jīng)濟(jì)管理學(xué)院高峰有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)化的幾個概念?標(biāo)準(zhǔn)化是企業(yè)管理基礎(chǔ)工作之一。?管理基礎(chǔ)工作是為了實現(xiàn)企業(yè)目標(biāo)和管理職能,提供依據(jù)資料、共同準(zhǔn)則和前提條件等的基礎(chǔ)工作。我國企業(yè)界長期以來認(rèn)為企業(yè)的管理基礎(chǔ)工作包括:以責(zé)任制為核心的規(guī)章制度;標(biāo)
2025-01-22 03:58
【總結(jié)】質(zhì)量管理體系-基礎(chǔ)和術(shù)語1、質(zhì)量一組固有特性滿足要求的程度注1:術(shù)語“質(zhì)量”可使用形容詞如差、好或優(yōu)秀來修飾。注2:“固有的”(其反義是“賦予的”)就是指在某事或某物中本來就有的,尤其是那種永久的特性。2、要求明示的、通常隱含的或必須履行的需求或期望。注1:“通常隱含”是指組織、顧客和其
2025-01-17 05:00
【總結(jié)】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實施細(xì)則(試行)植入性醫(yī)療器械實施細(xì)則及梱查項目組成結(jié)構(gòu)一、通用要求?適用于所有醫(yī)療器械二、無菌醫(yī)療器械通用要求?適用于無菌植入性醫(yī)療器械三、植入性醫(yī)療器械與用要求?適用于所有植入性醫(yī)療器械?1.實施細(xì)則的適用范圍?本實施細(xì)則適用亍第二類
2024-12-23 13:50
【總結(jié)】UDC中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GBPGBxxxxx-2003施工企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范Thecodeofqualitymanagementbyenterprisesofconstructionindustry
2025-04-07 23:11
【總結(jié)】、單選題1.關(guān)于《血站質(zhì)量管理質(zhì)量管理規(guī)范》,下列描述正確的是:(b)a/根據(jù)《中華人民共和國獻(xiàn)血法》制定的規(guī)范。b/規(guī)范是血站質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于提供采供血和相關(guān)服務(wù)的一般血站。c/規(guī)范是血站質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于提供采供血和相關(guān)服務(wù)的所有血站。d/規(guī)范是血站質(zhì)量管理的最高準(zhǔn)則,適用于提供采供血和相關(guān)服務(wù)的一般血站。
2024-11-09 10:00
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范1998年版與2010年修訂版對比表《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱藥品GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。我國自1988年第一次頒布藥品GMP至今已有20多年,其間經(jīng)歷1992年和1998年兩次修訂,截至2004年6月30日,實現(xiàn)了所有原料藥和制劑均在符合藥品GMP的條件下生產(chǎn)的目標(biāo)。新版藥品GMP共14章、313條,相對于1998年修訂的藥品GMP,篇幅大量增加
2025-04-18 00:52
【總結(jié)】29/29項目質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則第一條為規(guī)范公司各項目部的項目質(zhì)量管理工作,保證和改進(jìn)項目質(zhì)量,特制定本規(guī)范。第二條項目質(zhì)量管理的原則1、“質(zhì)量第一,客戶至上”。項目在施工中應(yīng)自始至終地把“質(zhì)量第一,客戶至上”作為質(zhì)量管理的基本原則,采取一系列質(zhì)量管理方法,確保合同、規(guī)范所規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2、“以人為本”。人是質(zhì)量的創(chuàng)造者,質(zhì)量管理必須“以人為本”,把
2025-04-12 11:18
【總結(jié)】質(zhì)量手冊××包裝印刷有限公司版本/狀態(tài)章節(jié)號頁碼A/0第2頁章節(jié)名稱目錄封面----------------------------------------------------1目錄----------------------------------------------
2025-04-18 13:48
【總結(jié)】第2章質(zhì)量管理本章重點(diǎn)介紹了質(zhì)量管理的基本術(shù)語及原理,講解了工廠中最實用的抽樣檢驗的應(yīng)用方法以及進(jìn)料檢驗(IQC)、過程檢驗(IPQC)和最終檢驗(FQC)的實施細(xì)則,同時給出了工廠中常用的檢驗規(guī)程/規(guī)范的案例作參考第一節(jié)質(zhì)量管理的基本術(shù)語及原理1、缺點(diǎn)與不良品如何分類?(1)缺點(diǎn):指產(chǎn)品單位上任何不符合特定要求條件者。(2)不良品:指一個產(chǎn)品單位上含有一
2025-04-13 11:22
【總結(jié)】質(zhì)量手冊(依據(jù)ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn),藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年修訂版)文件名稱質(zhì)量手冊文件編號起草人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日生效日期年月日版本號1分發(fā)部門
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范2022年版簡介西安怡康質(zhì)量部鄒敏新版藥品質(zhì)量管理規(guī)范簡介?《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(簡稱GSP)是規(guī)范藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則?,F(xiàn)行GSP自2022年頒布實施。?從2022年起,國家食品藥品監(jiān)管局著手開展調(diào)查研究,探索GSP修
2025-05-28 01:59