第十五、十六章生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)-wenkub
2023-04-19 23:49:23 本頁(yè)面
【正文】 A、 t1/2不變，生物利用度增加B、 t1/2不變，生物利用度減少C、 t1/2增加，生物利用度也增加D、 t1/2減少，生物利用度也減少E、 t1/2和生物利用度皆不變化1某藥物對(duì)組織親和力很高，因此該藥物A、表觀分布容積大 B、表觀分布容積小 C、半衰期長(zhǎng)D、半衰期短 E、吸收速率常數(shù)Ka大1關(guān)于表觀分布容積正確的描述A、 體內(nèi)含藥物的真實(shí)容積B、 體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值C、 有生理學(xué)意義D、 個(gè)體血容量E、 給藥劑量與t時(shí)間血藥濃度的比值1關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是A、 隨血藥濃度的下降而縮短B、 隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)C、 正常人對(duì)某一藥物的生物半衰期基本相似D、 與病理狀況無(wú)關(guān)E、 生物半衰期與藥物消除速度成正比1，則它的消除速率常數(shù)為A、 B、 C、 D、 E、1某藥物的t1/2為1小時(shí)，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)Kb約為A、 B、 C、 D、 E、1某藥?kù)o脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來(lái)的A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/16 E、1/321，在體內(nèi)每天消除剩余量的百分之幾A、% B、% C、% D、% E、%1假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，問(wèn)多少個(gè)t1/%A、4 t1/2 B、6 t1/2 C、8 t1/2 D、10 t1/2 E、12 t1/21單室模型藥物， 1，問(wèn)清除該藥99%需要多少時(shí)間A、 B、23h C、26h D、46h E、6h一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時(shí)血藥濃度是多少μg/mL。e—kt2表示單室模型、單劑量靜脈滴注給藥后的血藥濃度變化規(guī)律2表示單室模型，單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律表示單室模型，多劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規(guī)律3表示某口服制劑的絕對(duì)生物利用度三、 X型題（多項(xiàng)選擇題）下列敘述錯(cuò)誤的是A、生物藥劑學(xué)是研究藥物吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過(guò)程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)B、大多數(shù)藥物通過(guò)這種方式透過(guò)生物膜，即高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程稱促進(jìn)擴(kuò)散C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是一些生命必需的物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程D、被動(dòng)擴(kuò)
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