藥物代謝動力學(1)-wenkub
2023-06-10 18:20:51 本頁面
【正文】 過胞飲、胞吐）。第 3章 藥物代謝動力學 藥物在體內的基本過程 藥動學基本概念 ? 藥物代謝動力學， Pharmacokiics 簡稱 藥動學 ，是研究機體對藥物處置過程的學科。 離子障 ion trapping ? pKa指藥物 50%離子化時的 pH值 ? 離子障指離子型藥物不能自由穿透生物膜而被限制在生物膜的一側。 分布 Distribution ? 藥物從血液向組織器官轉移的過程。 ? bloodbrain barrier，指腦組織對外來物質優(yōu)選擇性的攝取的能力。 ? 多數藥物被滅活，少數藥物被活化。是藥物生物轉化的主要酶系統(tǒng)， 70多種。 ? 主要有 4種結合方式，與葡萄糖醛酸結合、硫酸酯的形成、乙?；⒘蚯杷猁}化。 藥物的肝腸循環(huán) ? 其它排泄器官或組織包括膽汁、唾液、乳汁、呼吸道排泄等。 ? 藥時曲線（時間 藥物濃度曲線） 以時間作橫坐標，血藥濃度作縱坐標，繪制反映血藥濃度隨時間變化的曲線。 消除速度與血藥濃度無關。 三、房室模型 ? 房室模型是藥代動力學研究中采用的一種數學模型。給藥后，藥物立即分布到中央室（包括血液和腎腦心肝），然后慢慢分布到周邊室（血流供應較少的脂肪、肌肉、骨骼組織）。 ? 是臨床上 確定 某藥 給藥次數 或 給藥間隔時間 的主要依據。的間隔連續(xù)給藥，經過 5個 T 189。藥時曲線開始呈峰值與谷值交替組成的鋸齒形上升，然后逐漸趨于平穩(wěn)。 – Vd值小的藥物與血漿蛋白結合多，較集中于血漿。 血漿清除率 。 ? CL僅表示藥物從血中清除的速率，并不是被清除藥物的具體量。 ? 提示藥物在血液及組織中的相對量。 ? 治愈停藥后血中藥物基本消除的時間為 5個 T1/2（ 血藥濃度降低 96%以上）。 – 為避免蓄積中毒，給藥間隔不宜短于 T 189。反映機體對藥物的消除能力。即給藥后，藥
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