有機(jī)化學(xué)結(jié)構(gòu)與命名-wenkub
2023-01-31 01:27:46 本頁(yè)面
【正文】 單鍵旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子中原子或基團(tuán)在空間的排列形式，即是構(gòu)象異構(gòu)。單鍵旋轉(zhuǎn)后可以產(chǎn)生無(wú)數(shù)個(gè)構(gòu)象異構(gòu)體，但有幾種極端的構(gòu)象 ? 乙烷的重疊式、交叉式；丁烷的對(duì)位交叉式、部分重疊式、鄰位交叉式、全重疊式；環(huán)己烷的船式和椅式；簡(jiǎn)單環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象。 φ=60176。 φ=300176。 順?lè)串悩?gòu) abcda ≠ bc ≠ dHH3CHC H3 HH3C HC H3熔 點(diǎn)順 式 1 3 9 . 3oC3 . 5oC0 . 6 2 3 1反 式 1 0 5 . 5oC0 . 9oC0 . 6 0 4 2沸 點(diǎn)密 度2022/2/13 21 C H3HC H3HHC H3C H3H順 － 1 , 2 － 二 甲 基 環(huán) 丙 烷 反 － 1 , 2 － 二 甲 基 環(huán) 丙 烷與順 反 順 反與位 置 異 構(gòu)對(duì)映異構(gòu) ? 構(gòu)造相同，構(gòu)型不同并且互呈鏡象對(duì)映關(guān)系的立體異構(gòu)現(xiàn)象稱(chēng)為對(duì)映異構(gòu)。 平面偏振光 —— 只在一個(gè)平面上振動(dòng)。巴斯德（ L COOHCH OHCH 3*COOHC OHCH 2* HCOOHCOOHC OH* HCH 2 COOHC OH* H手性與對(duì)稱(chēng)因素 ? 物質(zhì)與其鏡象的關(guān)系，與人的左手、右手一樣，非常相似，但不能疊合，因此我們把物質(zhì)的這種特性稱(chēng)為手性。 2022/2/13 34 判斷 A和 B的光學(xué)活性 2022/2/13 35 判斷 CE的光學(xué)活性 構(gòu)型的 首先按次序規(guī)則排列出與手性碳原子相連的四個(gè)原子或原子團(tuán)的順序，如： a＞ b＞ c＞ d，觀察者從排在最后的原子或原子團(tuán) d的對(duì)面看，如果 a→b→c 按順時(shí)針?lè)较蚺帕?，其?gòu)型用 R表示。 *次序規(guī)則 ： ，同位數(shù)按原子量大小次序排列 I,Br,Cl,S,P,O,N,C,D,H ，首先比較第一個(gè)原子的原子序數(shù)，如相同時(shí)則再比較第二、第三，以此類(lèi)推。 D/L和 R/S命名法之間并無(wú)一定的對(duì)應(yīng)關(guān)系。 ? 判斷化合物分子是否具有手性 ,只需要判斷分子是否具有對(duì)稱(chēng)面和對(duì)稱(chēng)中心 ,凡是化合物分子既不具有對(duì)稱(chēng)面 ,又不具有對(duì)稱(chēng)中心 ,一般就是手性分子。若改變它們的構(gòu)型，生理活性降低甚至完全喪失 。 順 反取 代 基 位 置 號(hào) + 個(gè) 數(shù) + 名 稱(chēng)（ 有 多 個(gè) 取 代 基 時(shí) ， 中 文 按 順序 規(guī) 則 確 定 次 序 ， 小 的 在 前 ；英 文 按 英 文 字 母 順 序 排 列 ）官 能 團(tuán) 位 置號(hào) + 名 稱(chēng)（ 沒(méi) 有 官 能團(tuán) 時(shí) 不 涉 及位 置 號(hào) ）C H 3 C H 2 C CH C H 3 H C H 3C H 2 C H 3( 3 R , 4 S ) ? 3 , 4 ? ? ?二 甲 基 己 烷構(gòu) 型取 代 基位 置 號(hào)取 代 基 個(gè) 數(shù)取 代 基 名 稱(chēng)母 體名 稱(chēng) 2， 3， 5?三甲基 ?4?丙基辛烷 C H 3 C H 2 C H 2 C H C HC H 3C H 2C H 3C H 2 C H 3C H C H C H 3C H 38 7 6 5 4 3 2 1 2 , 3 , 4 , 5 *1 2 3 4 5 6 7 8 4 , 5 , 6 , 7678CH 3 CH 2 CH CH CH 2 CH 2 C H 3C H 3 C H 3H3C CH2CH CH CH CH CH3CH3CH2CH2CH3CH3CH37 6 5 45 39。C l3, 4二甲基庚烷 2,3,5三甲基 4丙基庚烷 2甲基 6氯庚烷 順 1， 3二甲基環(huán)己烷 3氯 4溴己烷 C H 3 C H = C H C H 2 C H 2 O HC H 3 C H C H 2 C H 2 C H 2 C H
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