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isots16949的發(fā)展(ppt89)-ts16949-wenkub

2022-08-29 04:52:58 本頁面
 

【正文】 顧客滿意:顧客的要求是否得到滿足 有效性:計劃了的行動是否落實及計劃所得的結果能否達成 糾正:減低或解除不符合點的行動 量度:利用可靠的工具作比較,以查明及分辨物件的數(shù)量或尺寸 監(jiān)控:觀察、指導、定期回顧,定期測試及量度,特別針對用於控制上。 載 ISO/TS16949的發(fā)展 ISO/TS16949: 2020的開發(fā) IATF JAMA ISO/TC 176 載 TS/ISO16949:2020 國際汽車品質(zhì)管理系統(tǒng) 載 環(huán)球汽車制造商開發(fā)系統(tǒng)的支援 ?BMW Group ?Daimler Chrysler ?Fiat Auto ?Ford Motor Company ?General Motor Corporation ?PSA Peugeot Citroen ?Renault SA ?Volkswagen ?AIAG(USA) ?ANFIA(ITALY) ?FIEV(FRANCE) ?JAMA(JAPAN) ?SMMT(UNITED KINGDOM) ?VDA(GERMANY) 載 TS/ISO16949:2020的正式推行 TS/ISO16949:1999袂版被取消 TS/ISO16949:2020第二版於 2020年 3月正式推出 載 對不同汽車供應層的影響 ?Supplier Quality Requirements Task Force (SQRTF)要求供應商必須於 2020年 12月 4日前取得 ISO/TS16949:2020的認証。 載 主要用於汽車業(yè)名詞 控制計劃:文件 化的系統(tǒng)描述及控制產(chǎn)品生產(chǎn)的流程 擁有設計能力的企業(yè):企業(yè)有權自行建立及更改產(chǎn)品規(guī)格 防錯:產(chǎn)品 及生產(chǎn)過程設計及開發(fā)時考慮預防生產(chǎn)出不符合的產(chǎn)品 實驗室:檢驗、測試或計量的設備,包括化學、冶金、尺寸、物理、電或可靠性測試 載 實驗室范圍:受控文件包括: 實驗室認可之特定測試,評審及計量 儀器設備目錄 方法及標準目錄 生產(chǎn):生產(chǎn)或制造過程 生產(chǎn)物料 生產(chǎn)服務部分 組裝 熱處理、焊接、上油、電鍍或其他後處理加工工序 預計維修:根據(jù)流程活動的數(shù)據(jù)、而預計可能發(fā)生的故障以保持影響生產(chǎn)的持續(xù)性 預防維修:行動計劃以減低因儀器失效所引起的非預定停產(chǎn),是生產(chǎn)過程設計的輸出 主要用於汽車業(yè)名詞 載 主要用於汽車業(yè)名詞 運輸補貼:運輸上的附加費用 遙遠地區(qū):支援地區(qū)而並非生產(chǎn)基地 場地:進行增值活動的地方 特殊特性:因產(chǎn)品特性或生產(chǎn)過程參數(shù)的改變,而影響安全性或不能符合條例,功能或過程表現(xiàn)的要求 講解 必須符合 指引及說明 建議跟隨 資料性 注釋外的並沒定義,但與解釋相同 載 品質(zhì)管理系統(tǒng)要求 必須建立、文件化、推行、維持品質(zhì)管理系統(tǒng)及持續(xù)改善其效能 確保外發(fā)過程得到控制 公司有責任確保外發(fā)的品質(zhì)達到顧客要求 企業(yè)必須 推行品質(zhì)管理系統(tǒng),企業(yè)必須 確定流程 確定流程的次序及相互關系 確定條例及方法以控制流程 確保足夠資源 監(jiān)控、量度及分析 推行行動必須達到預期的效果 載 文件要求 一般要求 品質(zhì)管理系統(tǒng)必須包括: 品質(zhì)政策及目標 品質(zhì)手冊符合技術規(guī)范的文件化程序(總共 7個文件)以工作指引作補充( ) 企業(yè)所需文件 技術規(guī)范所需的品質(zhì)記錄(最少 18項品質(zhì)記錄) 企業(yè)必須建立及維持品質(zhì)手冊,包括下列各項:品質(zhì)管理系統(tǒng)范圍包括任何豁免証明 程序或參考文件 品質(zhì)管理系統(tǒng)流程間的互動關系描述 載 文件要求 文件控制 文件化程序必須建立控制以: 確定文件審批的足夠性 評審、更新及從新評審 確保分辨更改及現(xiàn)有狀況 確保相關版本的文件 可被應用 確保文件清楚有效及即時可取得 確??煞直嬖募捌浒l(fā)放的控制 避免使用過期的文件,若要保留應加以標識 工程規(guī)格 企業(yè)必須 確保定期評審(不能多於兩個工作周),分派及推行 保持推行日期記錄 如有需要更新相關文件,例如: 品質(zhì)手冊 品質(zhì)計劃 程序及工作指引 記錄等 載 品質(zhì)記錄要求 建立程序文件: 分辨 保存 提取 保護 保存時間 品質(zhì)記錄處理(包括清除) (收集、編索引、存取、保存及的 ) 記錄必須保持 清楚 可分辨 可存取 必須符合法例法則及顧客要求 載 管理層責任 最高管理層必須提供承諾的証明: 充分溝通以達到顧客,法例及法規(guī)的要求 建立品質(zhì)政策 確定建立品質(zhì)目標 實施管理評審 確保有足夠資源 最高管理層必須 監(jiān)控產(chǎn)品實現(xiàn)流程 監(jiān)控產(chǎn)品實現(xiàn)支援流程 確保其有效性效率 顧客為本 最高管理層必須確保顧客要求能夠 訂定符合以加強顧客滿意為目標 品質(zhì)政策 適當及符合企業(yè)目的 承諾滿足要求及持續(xù)改善 提供框架以建立及評審品質(zhì)目標 了解及充分溝通 持續(xù)評審其合適性 載 管理層責任 品質(zhì)計劃 必須確定品質(zhì)目標 包括產(chǎn)品需要達到的要求 建立於企業(yè)相關的層面及職務 可量度 與品質(zhì)政策一致 (補充) 最高管理層必須: 定義品質(zhì)目標 定義品質(zhì)量度方案 將目標及量度方案加入企業(yè)計劃內(nèi),並以此建立品質(zhì)政策 品質(zhì)管理系統(tǒng)計劃 最高管理層必須確保 推行品質(zhì)管理系統(tǒng)計劃以達到 當品質(zhì)管理系統(tǒng)的更改完成計劃及推行後,必須維持品質(zhì)管理系統(tǒng)的完整性 責任,權力及溝通 責任及權力 公司內(nèi)的責任及權力必須 清楚定義及溝通 載 管理層責任 品質(zhì)責任 當某些產(chǎn)品及流程不符合要求時,管理人員必須清楚即時被通知 負責產(chǎn)品品管的員工、管理人員必須有權停止生產(chǎn)並糾正所有生產(chǎn)上的問題 負責產(chǎn)品品質(zhì)的員工、管理人員必須於各生產(chǎn)時段值班 管理代表 委任管理代表以: 確保品質(zhì)管理系統(tǒng)得到建立,推行及維持 向管理層之匯報品質(zhì)管理系統(tǒng)的表現(xiàn),包括改善需要 確保推廣達到顧客要求的重要 管理層必須委派人員了解:顧客要求 品質(zhì)要求 內(nèi)部溝通 管理層必須確保公司內(nèi)建立溝通的渠道 檢討品質(zhì)管理系統(tǒng)的有效性 載 管理層責任 管理評審 一般要求 由管理層作定期評審會議 確保合適、足夠及有效性 尋找改善機會 評估所需的改變、包括品質(zhì)政策及目標 記錄評審結果及行動 品質(zhì)管理系統(tǒng)表現(xiàn) 管理評審必須包括 所有品質(zhì)管理系統(tǒng)原素及其表現(xiàn)趨勢 監(jiān) 控品質(zhì)目標 定期評估及報告因低品質(zhì)所引起的品質(zhì)成本 記錄最少必須有以下証據(jù) 於業(yè)務計劃內(nèi)的企業(yè)目標 顧客滿意程度 管理評審輸入 輸入必須包括 審核結果 顧客回應流程表現(xiàn)及產(chǎn)品符合性 改善及預防行動 上次評審後的跟進行動及其有效性 影響品質(zhì)管理系統(tǒng)的計劃推行 改善建議 載 管理層責任 評審輸入的補充資料 管理評審的輸入必須包括: 實際分析及潛在危機,對品質(zhì)、安全及環(huán)境所引起的影響 管理評審輸出 輸出必須包括: 品質(zhì)管理系統(tǒng)及其過程的有效性改善 相關符合顧客要求的產(chǎn)品改善 所需資源的部署 資源管理 提供資源 企業(yè)需決定及提供所需的資源,以: 推行及維持品質(zhì)管理系統(tǒng) 持續(xù)改善及其有效性 滿足顧客要求以加強顧客滿意程度 人力資源 一般 與品質(zhì)有關的員工必須得到以下認可: 教育培訓技術經(jīng)驗 ,意識及培訓 確定必要能力 提供培訓或其他行動以滿足其需要 評估行動的有效性 確保員工注意及清楚其對相關活動的重要性及怎樣達到品質(zhì)目標 保留有關教育、培訓、技能及經(jīng)驗的記錄 載 資源管理 企業(yè)必須確定產(chǎn)品設計員工的職能 有能力達成設計要求 能應用相關設計工具及技巧 確定所需設計工具及技巧 提供文件化程序以確定所需的培訓及將 影響產(chǎn)品品質(zhì)的員工的技能 員工必須評估及認可 注重滿足顧客要求的重要性 企業(yè)必須 提供職內(nèi)培訓 提醒員工不符合顧客要求的產(chǎn)品所帶 來的影響 注意:此項要求適合應用於新 入職員工及因職務改變所引起的產(chǎn)品品質(zhì)問題(包括合約員工) 推動員工及授權 企業(yè)必須透過流程推動員工以達到
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