【正文】 .. . . ..、工作制度醫(yī)院藥事管理制度藥劑科工作制度臨床藥學工作制度藥庫工作制度藥房工作制度二、藥事管理制度 藥事管理委員會工作條例 藥品采購供應(yīng)制度 網(wǎng)上藥品采購工作制度 藥品質(zhì)量驗收制度 藥品儲存養(yǎng)護制度 臨床用藥管理制度 拆零藥品分裝制度 麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度 第二類精神藥品管理制度 不合格藥品管理制度1 藥品效期管理制度1 藥品不良反應(yīng)報告及監(jiān)測制度1 抗菌藥物臨床應(yīng)用實施細則1 突發(fā)事件藥事應(yīng)急管理制度1醫(yī)院細菌耐藥預(yù)警機制及應(yīng)對措施三、處方管理制度處方管理辦法實施辦法處方權(quán)管理制度處方點評制度4. 處方質(zhì)量控制管理制度醫(yī)院藥事管理制度醫(yī)院根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》成立藥事管理委員會，其人員組成符合《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》的要求，并建立健全相應(yīng)的工作制度，日常工作由藥學部門負責。藥事管理委員會負責監(jiān)督、指導本機構(gòu)科學管理和合理使用藥品。糾正藥品使用過程中的問題，進行合理用藥教育。藥事管理委員會要以有多學科專家的合作，透明的方式運行， 該委員會的專家應(yīng)經(jīng)醫(yī)院確認，有一定的專業(yè)能力。（1）監(jiān)督、檢查本機構(gòu)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥事管理法律、法規(guī)和衛(wèi)生行政部門有關(guān)藥事工作的規(guī)定；（2）負責制定本機構(gòu)藥物臨床指導原則、管理辦法或?qū)嵤┘殑t，并督導實施；（3）負責制定與定期修訂本機構(gòu)基本用藥目錄和處方集，并督導實施；（4）定期調(diào)查分析本機構(gòu)藥品使用情況，指導藥物利用研究，優(yōu)化藥物治療方案。監(jiān)督檢查本機構(gòu)臨床各科室用藥情況，組織相關(guān)專家評價藥物臨床療效與安全性。對不合理用藥提出干預(yù)和改進措施；（5）督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理藥品的臨床使用與規(guī)范化管理情況，及時研究存在的問題與隱患，提出改進和完善管理的意見；（6）對醫(yī)務(wù)人員進行有關(guān)藥事法規(guī)、合理用藥知識教育；，有完整的會議記錄，為加強信息交流溝通，可建立“會議記要”形式。藥劑科工作制度一、藥劑科是在院長和主管院長的直接領(lǐng)導下工作，既具有很強的專業(yè)技術(shù)性，又有執(zhí)行藥政法規(guī)和藥品管理的職能性。二、依據(jù)《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等相關(guān)法律法規(guī)，開展藥劑科各項工作，包括制定各項規(guī)章制度及操作規(guī)程。三、負責保障全院臨床用藥的采購、儲存、分發(fā)、調(diào)劑、質(zhì)量監(jiān)測以及臨床用藥管理和藥學服務(wù)等有關(guān)藥事管理工作。并及時與臨床溝通，保證藥品質(zhì)量安全有效。四、負責麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品的采購、保管、使用、監(jiān)督、檢查工作。六、積極開展臨床藥學工作，建立臨床藥師制度。七、藥劑科所屬各種技術(shù)崗位必須由取得藥學技術(shù)專業(yè)資格的人員承擔。八、藥劑科各崗位直接接觸藥品人員必須每年進行健康檢查?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊≌?，不得從事直接接觸藥品工作。十、應(yīng)經(jīng)常以各種不同的形式組織科室的各級各類藥學技術(shù)人員，學習和掌握專業(yè)技術(shù)知識與技能。定期進行法律、法規(guī)的培訓，以提高全體人員的技術(shù)和服務(wù)水平。十一、應(yīng)根據(jù)相關(guān)的規(guī)范要求，制定出科學的、完善的、可行的工作制度、操作規(guī)程和崗位責任制，并認真落實和執(zhí)行。十二、遵守院紀院規(guī)，按規(guī)定著裝上崗。必須牢固樹立以病人為中心，面向臨床的服務(wù)意識。臨床藥學工作制度，以及何種途徑用什么藥，發(fā)現(xiàn)臨床用藥問題，提出合理化的建議，積極參與臨床合理用藥工作。、管理、上報工作。，建立藥學信息系統(tǒng)，及時為臨床提供藥物信息。，開展藥物評價。、完整性和真實性，妥善保管歸檔資料。藥庫工作制度按照《藥品管理法》、《藥品管理法實施細則》、《處方管理辦法》、《麻醉藥品、精神藥品管理條例》等法律法規(guī)及院內(nèi)規(guī)章進行日常工作。采購藥品、器械等應(yīng)從招標規(guī)定的經(jīng)營企業(yè)采購，并審核供應(yīng)商資質(zhì)備存。由保管報出采購量，并根據(jù)臨床需要制定科學、合理的采購計劃，保證臨床用藥需求。采購藥品需質(zhì)量驗收簽字后方能進行入庫。保管人員應(yīng)按相關(guān)規(guī)定對合格藥品進行分類儲存，并定期養(yǎng)護，對效期近、積壓、破損等的藥品按相關(guān)規(guī)定進行處理。特殊藥品的采購、保管、出入庫應(yīng)嚴格按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。應(yīng)按規(guī)定時間進行盤點，應(yīng)對藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量等項目進行清點登記。做到帳物相符。特殊藥品應(yīng)由專人清點，單獨造冊，做到帳物相符。盤點時如發(fā)現(xiàn)藥品積壓，應(yīng)及時調(diào)整藥品庫存，做到在庫藥品不過期，保證質(zhì)量，提高資金周轉(zhuǎn)率。盤點結(jié)果應(yīng)及時匯總，報藥品會計與出入賬核對，使得賬物相符率符合規(guī)定要求。藥房工作制度藥劑科應(yīng)根據(jù)實際情況及臨床醫(yī)療工作的需要和要求，設(shè)置相應(yīng)的藥房工作崗位及值班人員。各崗位設(shè)置人員及值班人員資格應(yīng)符合《處方管理辦法》規(guī)定。必須是具有藥學專業(yè)技術(shù)資格的藥學技術(shù)人員并嚴格遵守各項法律法規(guī)和規(guī)章制度，對工作認真負責，急患者所急，保證患者用藥的安全。調(diào)劑處方時，應(yīng)遵守“四查十對”的規(guī)定，認真核對處方中各項內(nèi)容（藥品名稱、規(guī)格、劑量等），確認無誤后方可發(fā)藥。發(fā)現(xiàn)不當處方時應(yīng)及時與處方醫(yī)師聯(lián)系，修改處方并經(jīng)醫(yī)師簽字確認后方可調(diào)劑。藥師不得擅自修改處方內(nèi)容。發(fā)藥時應(yīng)向患者或取藥者詳細說明藥品使用方法和注意事項。值班人員遇有重大事件應(yīng)按事件性質(zhì)及時上報相關(guān)部門及領(lǐng)導，并做好詳實記錄，及時交接特殊藥品的使用情況，交接需雙人簽字。如遇臨床所需急用藥品又無庫存時應(yīng)及時與相關(guān)部門聯(lián)系。值班人員應(yīng)按時到崗，不得擅離職守，在未經(jīng)準許的情況之下，不得隨意給他人替班，并嚴禁在值班期間做與工作無關(guān)的事情。7應(yīng)保持值班室內(nèi)干凈整齊，嚴禁非值班人員進入值班室。藥事管理委員會工作條例一、組成及管理醫(yī)院藥事管理委員會是由具有專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。根據(jù)藥事管理委員會的職責，負責醫(yī)院藥物采購及臨床應(yīng)用等評審工作。專家應(yīng)本著對患者、對醫(yī)院醫(yī)療安全負責的態(tài)度有責任反饋所購入新藥在臨床使用的效果。醫(yī)院藥事委員會應(yīng)制定相應(yīng)的職責及基本工作任務(wù)，日常工作由藥劑科負責承擔。藥事委員會采取主任委員負責制，在院長領(lǐng)導下工作。二、職責認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，按照《藥品管理法實施條例》、《處方管理辦法》、《麻醉及精神藥品