年產(chǎn)億支鹽酸普魯卡因注射液工藝設(shè)計(jì)畢業(yè)論文(已修改)
2025-07-04 18:30 本頁(yè)面
【正文】 課 程 設(shè) 計(jì) 說(shuō) 明 書(shū) 目 錄第一章 前言 前言2第二章 設(shè)計(jì)概述 334第三章 設(shè)計(jì)資料 生產(chǎn)規(guī)模及包裝形式4 生產(chǎn)制度4第四章 工藝設(shè)計(jì)計(jì)算及生產(chǎn)過(guò)程 物料衡算5 生產(chǎn)工序5 鹽酸普魯卡因注射劑處方舉例10 生產(chǎn)工藝流程圖11第五章 生產(chǎn)設(shè)備選型 主要設(shè)備選型12 安瓿澄明度光電自動(dòng)檢查儀說(shuō)明17第六章 車(chē)間設(shè)計(jì)說(shuō)明第七章 附圖第一章 前言 鹽酸普魯卡因注射液的藥理毒理本品為酯類(lèi)局部麻藥，能暫時(shí)阻斷神經(jīng)纖維的傳導(dǎo)而具有麻醉作用，本品對(duì)皮膚、粘膜穿透力弱，不適于表面麻醉。本品彌散性和通透性差，其鹽酸鹽的結(jié)合形式在組織中被解離后釋放出游離堿而發(fā)揮局部麻醉作用。本品對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)常量抑制，過(guò)量興奮。首先引起鎮(zhèn)靜、頭昏，痛閾提高，繼而引起眩暈、定向障礙、共濟(jì)失調(diào),中樞抑制繼續(xù)加深,出現(xiàn)知覺(jué)遲鈍、意識(shí)模糊，進(jìn)而進(jìn)入昏迷狀態(tài)。劑量繼續(xù)加大，可出現(xiàn)肌肉震顫、煩燥不安和驚厥等中樞興奮的中毒癥狀。本品小劑量有興奮交感神經(jīng)的作用，使心率加快、血壓上升，劑量加大，由于心肌抑制，外周血管擴(kuò)張、神經(jīng)節(jié)輕度阻斷而血壓下降，心率增快。本品抑制突觸前膜乙酰膽堿釋放，產(chǎn)生一定的神經(jīng)肌肉阻斷，可增強(qiáng)非去極化肌松藥的作用，并直接抑制平滑肌，可解除平滑肌痙攣。 體內(nèi)過(guò)程本品進(jìn)入體內(nèi)吸收迅速，很快分布,維持藥效約30～60分鐘。大部分與血漿蛋白結(jié)合，并蓄積在骨骼肌、紅細(xì)胞等組織內(nèi)，當(dāng)血漿濃度降低時(shí)再分布到全身。在血循環(huán)中大部分迅速被血漿中假性膽堿酯酶水解，生成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者80%以原形和結(jié)合型，后者僅有30%經(jīng)腎臟排出，其余經(jīng)肝酯酶水解，進(jìn)一步降解后隨尿排出。本品易通過(guò)血腦屏障和胎盤(pán)。 適應(yīng)癥
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