freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

有機化學(xué)復(fù)習(xí)總結(jié)ppt課件(已修改)

2025-05-12 22:03 本頁面
 

【正文】 有機化學(xué)復(fù)習(xí)課1試試 題題 題題 型型:: 3. 完成反應(yīng)完成反應(yīng) 2一、有機化合物的命名一、有機化合物的命名系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名的基本方法:選擇主要官能團 → 確定主鏈位次 → 排列取代基列出順序 → 寫出化合物全稱。1. 開鏈化合物的命名開鏈化合物的命名要點:要點: (1) “最低系列 ”—— 當(dāng)碳鏈以不同方向編號,得到兩種或兩當(dāng)碳鏈以不同方向編號,得到兩種或兩種以上不同的種以上不同的 編編 號序列號序列 時時 , 則順則順 次逐次逐 項項 比比 較較 各序列的不同位次,各序列的不同位次,首先遇到位次最小者,定首先遇到位次最小者,定 為為 ““ 最低系列最低系列 ”” 。 3 (2) “優(yōu)先基團后列出優(yōu)先基團后列出 ”—— 當(dāng)主碳鏈上有多個取代基,當(dāng)主碳鏈上有多個取代基,在命名時這些基團的列出順序在命名時這些基團的列出順序 遵循遵循 ““ 較優(yōu)基團后列出較優(yōu)基團后列出 ”” 的原則,的原則,較優(yōu)基團的確定依據(jù)是較優(yōu)基團的確定依據(jù)是 ““ 次序規(guī)則次序規(guī)則 ”” 。 (3) 分子中同時含雙、叁鍵化合物 :母體稱 “某烯炔 ”;編號:誰近誰優(yōu)先,相同烯優(yōu)先。編號:誰近誰優(yōu)先,相同烯優(yōu)先。 3甲基 1戊烯 4炔 3異丁基異丁基 4己烯己烯 1炔炔 42. 立體異構(gòu)體的命名(( 1)) Z / E 法法 ———— 適用于所有順反異構(gòu)體。適用于所有順反異構(gòu)體。按按 “次序規(guī)則次序規(guī)則 ”,兩個,兩個 ‘優(yōu)先優(yōu)先 ’基團在雙鍵同側(cè)的構(gòu)型為基團在雙鍵同側(cè)的構(gòu)型為 Z型;反型;反之,為之,為 E型。型。(9Z,12Z)9,12十八碳二烯酸十八碳二烯酸(( 2)) R / S 法法5 (R)氯化甲基烯丙基芐基苯基銨氯化甲基烯丙基芐基苯基銨 如果給出的是如果給出的是 Fischer投影式,其構(gòu)型的判斷:投影式,其構(gòu)型的判斷:若 最小基團 于 豎線 上,從平面上觀察其余 三個基團由大到小為順時針,其構(gòu)型為 “R”; 反之,構(gòu)型為 “S”。 若 最小基團 位于 橫線 上,從平面上觀察其余 三個基團由大到小為順時針,其構(gòu)型為 “S”; 反之,構(gòu)型 “R”。(2R,3Z)3戊烯戊烯 2醇醇 63. 多官能團化合物的命名當(dāng)分子中含有兩種或兩種以上官能團時,其命名遵循官能團 優(yōu)先次序、最低系列和次序規(guī)則。官能團次序優(yōu)先二、有機化合物的基本性質(zhì)二、有機化合物的基本性質(zhì)自己總結(jié)自己總結(jié)7三、完成反應(yīng)式三、完成反應(yīng)式(1) 確定反應(yīng)類型;確定反應(yīng)類型;(2) 確定反應(yīng)部位;確定反應(yīng)部位;(3) 考慮反應(yīng)的區(qū)域選擇性;考慮反應(yīng)的區(qū)域選擇性;(4) 考慮反應(yīng)的立體化學(xué)問題。考慮反應(yīng)的立體化學(xué)問題。自由基取代反應(yīng);反應(yīng)發(fā)生在 反應(yīng)活性較高 的 30H上。8 鹵代烴的消除反應(yīng), 消除取向遵循 Saytzeff規(guī)則, 生成 取代基多、熱力學(xué)穩(wěn)定的共 軛二烯烴。鹵代烴的親核取代反應(yīng);反應(yīng)發(fā)生在 反應(yīng)活性較高的反應(yīng)活性較高的 C—— X鍵上。鍵上。 γ 羥基酸,受熱發(fā)生分子內(nèi)脫水,生成內(nèi)酯。羥基酸,受熱發(fā)生分子內(nèi)脫水,生成內(nèi)酯。醇羥基被鹵素取代的反應(yīng),反應(yīng)按醇羥基被鹵素取代的反應(yīng),反應(yīng)按 SN1歷程進行。與歷程進行。與 HBr反應(yīng)反應(yīng)的特點是:的特點是: 易發(fā)生重排。易發(fā)生重排。 9多元醇的高碘酸分解反應(yīng),但 高碘酸只分解 α 二醇。10苯的烷基化反應(yīng);當(dāng)烷基化試劑的 碳原子數(shù)碳原子數(shù) ≥≥ 3時易發(fā)生重排。時易發(fā)生重排。 氧化反應(yīng),產(chǎn)物為 順式順式 α二醇。二醇。11還原反應(yīng),還原反應(yīng), NaBH4為選擇性還原劑,它只還原羰基而不影響乙為選擇性還原劑,它只還原羰基而不影響乙氧羰基氧羰基 (即酯基即酯基 )。思考:若用。思考:若用 LiAlH4,
點擊復(fù)制文檔內(nèi)容
教學(xué)課件相關(guān)推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
公安備案圖鄂ICP備17016276號-1