【正文】 目錄交接班制度 2檢驗(yàn)管理制度 3檢驗(yàn)報(bào)告單的審查及更改制度 5原始記錄、臺帳及報(bào)告單的管理制度 6標(biāo)準(zhǔn)溶液的管理制度 7分析天平使用及維護(hù)保養(yǎng)制度 9業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、培訓(xùn)制度 10巡檢制度 11化驗(yàn)室分析儀器設(shè)備、工器具管理制度 13儀器設(shè)備（配件）到貨驗(yàn)收、保管、發(fā)放制度 14分析儀器檢定和校驗(yàn)制度 15儀器維護(hù)保養(yǎng)制度 16質(zhì)檢部崗位練兵，比武規(guī)定 17取樣制樣工作規(guī)定 18留樣管理制度 20化學(xué)藥品使用和管理制度 21分析化驗(yàn)印章管理制度 23質(zhì)量調(diào)查制度 24安全生產(chǎn)制度 25安全用電制度 27清潔文明生產(chǎn)管理制度 28交接班制度 接班者提前15分鐘到崗，參加交接班會議，聽從本班班長安排。 交分析任務(wù)完成情況。 交安全文明生產(chǎn)情況（衛(wèi)生等）。 交工器具及分析儀器完好情況（包括小件如：計(jì)算器、秒表等）。 交臨時(shí)工作任務(wù)完成情況。 交公司、部門通知、通報(bào)和安排等； 原則上當(dāng)班分析任務(wù)當(dāng)班完成，如確因分析時(shí)間過長而必須延遲至下一班完成或再下一班的，交班者必須向接班人詳細(xì)交待清楚。 接班者簽名后，交班者方可離開。檢驗(yàn)管理制度進(jìn)廠原材料的檢驗(yàn)進(jìn)入廠原材料須按照國標(biāo)、行標(biāo)及公司要求進(jìn)行檢驗(yàn)。進(jìn)入廠原材料要求附有生產(chǎn)廠家該批產(chǎn)品的質(zhì)量合格證及質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告單。分析化驗(yàn)室接到檢驗(yàn)通知后按規(guī)定進(jìn)行采樣、制樣、分析。分析結(jié)果不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)按要求重新取樣復(fù)檢，確定分析數(shù)據(jù)無誤，方可填寫分析報(bào)告單。分析報(bào)告單經(jīng)審核并加蓋質(zhì)量檢驗(yàn)專用章后，方可報(bào)送相關(guān)部門。原材料按批進(jìn)行檢驗(yàn)。每次檢驗(yàn)必須按規(guī)定進(jìn)行留樣。成品檢驗(yàn)按批進(jìn)行檢驗(yàn)，每班為一批。嚴(yán)格按照國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。經(jīng)檢驗(yàn)產(chǎn)品質(zhì)量不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定復(fù)檢，確定分析數(shù)據(jù)無誤,方可填寫分析報(bào)告單。分析報(bào)告單經(jīng)審核并加蓋質(zhì)量檢驗(yàn)專用章后，方可報(bào)送相關(guān)部門。每次檢驗(yàn)必須按規(guī)定進(jìn)行留樣。對出廠產(chǎn)品，確證質(zhì)量無誤后，出具產(chǎn)品質(zhì)量報(bào)告單和合格證。生產(chǎn)控制檢驗(yàn)按生產(chǎn)管理部下達(dá)的分析項(xiàng)目和頻次進(jìn)行檢驗(yàn)。嚴(yán)格按照分析規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)。報(bào)告單報(bào)出前互相復(fù)核、當(dāng)班班長復(fù)核。及時(shí)報(bào)送檢驗(yàn)報(bào)告單。配合工藝要求，做好臨時(shí)檢驗(yàn)工作。檢驗(yàn)報(bào)告單的審查及更改制度 檢驗(yàn)報(bào)告單由檢驗(yàn)人員填寫，要求數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，單位正確，字跡清晰工整。 原材料、成品報(bào)告單填好及生控分析報(bào)告單的復(fù)核、審核按公司質(zhì)檢手冊授權(quán)令執(zhí)行，確認(rèn)準(zhǔn)確無誤時(shí)，原材料和成品方可加蓋“檢驗(yàn)結(jié)論章”及“質(zhì)量檢驗(yàn)專用章”，方可報(bào)出結(jié)果。 在復(fù)核、審核中對檢驗(yàn)數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)疑問，應(yīng)復(fù)檢。 已送出的報(bào)告單，若需更改或補(bǔ)充，應(yīng)重新填寫報(bào)告單，同時(shí)，收回原報(bào)告單，將更改報(bào)告單（或補(bǔ)充單）與原報(bào)告單存底粘貼在一起，以便備查。 在已更改或補(bǔ)充的報(bào)告單生效后，應(yīng)在原報(bào)告單上加蓋“作廢”字樣的印章。原始記錄、臺帳及報(bào)告單的管理制度原始記錄、報(bào)告單及臺帳報(bào)告單按要求的內(nèi)容要填寫完全，字跡工整，原始記錄計(jì)算準(zhǔn)確，報(bào)告單與原始記錄一致。原始記錄、臺帳及報(bào)告單必須直接真實(shí)地填寫，不應(yīng)事后寫回憶或轉(zhuǎn)抄，用黑色墨水的鋼筆或碳素中性筆填寫，字跡端正、清晰、數(shù)字準(zhǔn)確。每頁記錄劃改不得超過2處，劃改方式正確。對于容易丟失的單篇記錄應(yīng)妥善保存，按期裝訂。如測試數(shù)據(jù)用微機(jī)處理、測試結(jié)果應(yīng)以“硬性復(fù)制”。應(yīng)在原始記錄和存儲數(shù)據(jù)之間互相做出標(biāo)記、以便準(zhǔn)確查找。臺帳劃改修改率應(yīng)≤1%，劃改人應(yīng)執(zhí)行簽名（或蓋章）杠改。檢驗(yàn)報(bào)告單不允許有任何涂改現(xiàn)象。外單位人員，確因工作需要，查閱原始記錄、臺帳及檢驗(yàn)報(bào)告單時(shí)，須經(jīng)部領(lǐng)導(dǎo)同意后，履行查閱手續(xù)，方可查閱。原始記錄、臺帳及報(bào)告單應(yīng)歸類保存、由質(zhì)檢部資料員負(fù)責(zé)保存，原始記錄保存3年，分析報(bào)告5年，臺帳保存8年。原始記錄、分析報(bào)告及臺帳保存在部資料室。原始記錄和報(bào)告等到達(dá)保存期，要進(jìn)行銷毀，銷毀時(shí)要向領(lǐng)導(dǎo)提出申請，獲得批準(zhǔn)后倆人或倆從以上一同進(jìn)行銷毀工作，對銷毀的記錄或報(bào)告如實(shí)填寫銷毀記錄。標(biāo)準(zhǔn)溶液的管理制度制備標(biāo)準(zhǔn)溶液用水，在未注明其它要求時(shí)，應(yīng)符合GB66821992三級水的規(guī)格。制備標(biāo)準(zhǔn)溶液所用試劑應(yīng)為分析純以上試劑。標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液所用的基準(zhǔn)試劑應(yīng)為容量分析工作基準(zhǔn)試劑。 配制標(biāo)液時(shí)所用的分析天平、砝碼、滴定管、容量瓶及移液管等專用計(jì)量玻璃器皿均需定期校正，其他崗位不能隨便挪用。 制備標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度系指20℃時(shí)濃度，在標(biāo)定和使用時(shí)，如溫度有差異，應(yīng)進(jìn)行補(bǔ)正。 標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)由專人負(fù)責(zé)配制、標(biāo)定，配制必須嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，并做好原始記錄?！皹?biāo)定”或“比較”標(biāo)液溶液濃度時(shí)，平行試驗(yàn)不得少于8次，兩人各作4次平行測定，%。結(jié)果取平均值。濃度值取四位有效數(shù)字。 對凡規(guī)定用“標(biāo)定”和“比較”兩種方法測定濃度時(shí)，不得略去其中任何一種，%，且以標(biāo)定結(jié)果為準(zhǔn)。 制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與規(guī)定濃度相對誤差不得大于5%。 ，應(yīng)于臨用前將濃度高的標(biāo)準(zhǔn)溶液用煮沸并冷卻的水稀釋，必要時(shí)重新標(biāo)定。 標(biāo)準(zhǔn)溶液要按規(guī)定期限配制、標(biāo)定。滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫（15~25℃）下，保存時(shí)間一般不得超過2個(gè)月。標(biāo)液附標(biāo)識分類存放。 配