有機化學補充習題(已修改)
2025-01-27 09:11 本頁面
【正文】 第二章第五章 烷烴、烯烴、炔烴、二烯烴、脂環(huán)烴、紅外光譜一、 命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式： 9. NBS 10. 烯丙基碳正離子 11. 環(huán)戊二烯 12. 芐基自由基13. (2E,4Z)2,4己二烯 14. (2E,4S)3乙基4溴2戊烯 二、 完成反應(yīng)式： 三、選擇和填空：1. 化合物Ａ與HBr加成的重排產(chǎn)物是： A. B. C. D. 2. 下列化合物能發(fā)生DielsAlder反應(yīng)的是： A. B. C. D. 四、簡答題：1．為什么CH≡CH的酸性大于CH2=CH2的酸性？2．用簡便的方法除去1溴丁烷中的少量1丁烯、2丁烯和1丁醇。3．以下反應(yīng)選擇哪種溶劑最好，若采用不同溶劑對產(chǎn)物有何影響。溶劑：甲醇，水，四氯化碳4．寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物并簡要解釋之。5．寫出化合物的優(yōu)勢構(gòu)象。 6．如何用IR光譜區(qū)別環(huán)己醇和環(huán)己酮？ 7．紅外光譜（IR）測量的是分子的（ ）能級變化。（A）電子 （B）鍵能 （C）構(gòu)象 （D）振動和轉(zhuǎn)動五、用化學方法鑒別以下各化合物：六、合成題:1．以≤C2的有機物合成正丁醇及正辛烷2．以≤C2的有機物合成3．以指定有機物合成4．由合成 和5．以丙烯為唯一碳源合成 6．用順丁烯二酸酐和環(huán)戊二烯為原料，經(jīng)DielsAlder雙烯合成反應(yīng)等合成 。七、推測結(jié)構(gòu)題：⒈ 化合物經(jīng)臭氧化；還原水解生成 和等摩爾數(shù)的推測原來化合物可能的結(jié)構(gòu)式。⒉ 化合物A和B是組成為C6H12 的兩個同分異構(gòu)體，在室溫下均能使Br2CCl4 溶液褪色，而不被KMnO4氧化，其氫化產(chǎn)物也都是3甲基戊烷；但A與HI反應(yīng)主要得3甲基3碘戊烷，而B則得3甲基2碘戊烷。試推測A和B的構(gòu)造式。3. 某化合物A的分子式為C5H8，在液氮中與NaNH2作用后，再與1溴丙烷作用，生成分子式為C8H14的化合物B，用KMnO4氧化B得分子式為C4H8O2的兩種不同的酸C和D。A和稀H2SO4/HgSO4水溶液作用，可生成酮E（C5H10O）。試寫出AE的構(gòu)造式。八、反應(yīng)機理題：1．解釋下列兩反應(yīng)的加成位置為何不同？ 2．寫出下列反應(yīng)的機理1． 2． 第六章第七章 單環(huán)芳烴、多環(huán)芳烴及非苯芳烴一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式： 1,8二硝基萘 2氯4‘硝基聯(lián)苯二、孤立地指出下列反應(yīng)中錯誤的地方：三、比較與鑒別題:1. 比較以下碳正離子的穩(wěn)定性 2. 比較以下化合物硝化反應(yīng)速率次序 3. 排列以
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