有機(jī)化學(xué)補(bǔ)充習(xí)題(已修改)
2025-01-27 09:11 本頁(yè)面
【正文】 第二章第五章 烷烴、烯烴、炔烴、二烯烴、脂環(huán)烴、紅外光譜一、 命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式： 9. NBS 10. 烯丙基碳正離子 11. 環(huán)戊二烯 12. 芐基自由基13. (2E,4Z)2,4己二烯 14. (2E,4S)3乙基4溴2戊烯 二、 完成反應(yīng)式： 三、選擇和填空：1. 化合物Ａ與HBr加成的重排產(chǎn)物是： A. B. C. D. 2. 下列化合物能發(fā)生DielsAlder反應(yīng)的是： A. B. C. D. 四、簡(jiǎn)答題：1．為什么CH≡CH的酸性大于CH2=CH2的酸性？2．用簡(jiǎn)便的方法除去1溴丁烷中的少量1丁烯、2丁烯和1丁醇。3．以下反應(yīng)選擇哪種溶劑最好，若采用不同溶劑對(duì)產(chǎn)物有何影響。溶劑：甲醇，水，四氯化碳4．寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物并簡(jiǎn)要解釋之。5．寫(xiě)出化合物的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。 6．如何用IR光譜區(qū)別環(huán)己醇和環(huán)己酮？ 7．紅外光譜（IR）測(cè)量的是分子的（ ）能級(jí)變化。（A）電子 （B）鍵能 （C）構(gòu)象 （D）振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)五、用化學(xué)方法鑒別以下各化合物：六、合成題:1．以≤C2的有機(jī)物合成正丁醇及正辛烷2．以≤C2的有機(jī)物合成3．以指定有機(jī)物合成4．由合成 和5．以丙烯為唯一碳源合成 6．用順丁烯二酸酐和環(huán)戊二烯為原料，經(jīng)DielsAlder雙烯合成反應(yīng)等合成 。七、推測(cè)結(jié)構(gòu)題：⒈ 化合物經(jīng)臭氧化；還原水解生成 和等摩爾數(shù)的推測(cè)原來(lái)化合物可能的結(jié)構(gòu)式。⒉ 化合物A和B是組成為C6H12 的兩個(gè)同分異構(gòu)體，在室溫下均能使Br2CCl4 溶液褪色，而不被KMnO4氧化，其氫化產(chǎn)物也都是3甲基戊烷；但A與HI反應(yīng)主要得3甲基3碘戊烷，而B(niǎo)則得3甲基2碘戊烷。試推測(cè)A和B的構(gòu)造式。3. 某化合物A的分子式為C5H8，在液氮中與NaNH2作用后，再與1溴丙烷作用，生成分子式為C8H14的化合物B，用KMnO4氧化B得分子式為C4H8O2的兩種不同的酸C和D。A和稀H2SO4/HgSO4水溶液作用，可生成酮E（C5H10O）。試寫(xiě)出AE的構(gòu)造式。八、反應(yīng)機(jī)理題：1．解釋下列兩反應(yīng)的加成位置為何不同？ 2．寫(xiě)出下列反應(yīng)的機(jī)理1． 2． 第六章第七章 單環(huán)芳烴、多環(huán)芳烴及非苯芳烴一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式： 1,8二硝基萘 2氯4‘硝基聯(lián)苯二、孤立地指出下列反應(yīng)中錯(cuò)誤的地方：三、比較與鑒別題:1. 比較以下碳正離子的穩(wěn)定性 2. 比較以下化合物硝化反應(yīng)速率次序 3. 排列以
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