我有機化學實習報告(已修改)
2025-06-27 20:59 本頁面
【正文】 實 習 報 告實習名稱 有機化學課程實習 系 別 生物與化學工程系 年級專業(yè) 08級化學類 學生姓名 趙晶 指導老師 劉進兵 邵 陽 學 院2010 年 12 月 23 日一 實習時間、地點和實習單位時間： 2010年12月13日到2010年12月20日地點: 邵陽學院3棟60209單位: 邵陽學院生物與化學工程系二 實習過程概述通過劉進兵博士的悉心指導，我們在本學期第16周及17周（2010年12月13日到2010年12月20日）內(nèi)完成了查爾酮及其西夫堿和氰基聯(lián)苯的合成并對合成的物質(zhì)進行了表征（熔點的測定以及紅外表征）。具體過程如下：13日查文獻，并確定三種物質(zhì)的合成路線，熟悉實驗原理以及實驗流程。領(lǐng)取實驗器材并進行清洗。14日查爾酮的合成，并對查耳酮的產(chǎn)率進行計算以及熔點的測定。15日西夫堿的合成，并對西呋堿的產(chǎn)率進行計算以及熔點的測定。16日氰基聯(lián)苯的合成以及產(chǎn)率計算。17日氰基聯(lián)苯熔點的測定，清洗儀器并烘干歸還實驗室管理人員。20日查爾酮及其西夫堿和氰基聯(lián)苯的紅外表征。三實習單位和實習內(nèi)容1．實習單位 邵陽學院生年物與化學工程系08化學有機化學課程實習第三小組實驗參與人員：28號 趙晶 33號 陳福海 43號 劉田英 102號 李海燕 107號 羅珍玉 110號 宋麗蓉2．實習資料實習前查閱相關(guān)資料，對需要合成的三種物質(zhì)均有一個大概的了解。并完成了以下的文獻綜述。但由于老師擬定的實驗方案及試驗藥品的取備更能符合實驗室的要求，故實驗過程以老師的方案為主要合成方法。現(xiàn)綜述如下:文獻綜述查爾酮的生物活性及合成方法 H2O2PEG體系中Pd( OAc) 2 催化合成查耳酮的研究一 、摘要查爾酮 英文名：chalcone 化學名：查爾酮 查爾酮是指分子中含有1，3二苯基丙烯酮結(jié)構(gòu)的化合物。它們大量分布于甘草，紅花等多種藥用植物的根，葉和皮中。它作為黃酮類化合物家族的一員，具有廣泛的活性，如抗菌，降血脂，抗炎等作用。由于其分子結(jié)構(gòu)具有較大柔性，能與多種受體結(jié)合，呈現(xiàn)出廣泛的生物活性，如抗腫瘤，抑制和消除氧自由基，抗菌，抗寄生蟲，抗病毒，抗?jié)兊取?’—羥基查爾酮是合成黃酮，黃酮醇以及二氫查爾酮衍生物等的重要中間體，也可用于香料和藥物等精細化學品的合成。羥基查爾酮是一類具有抗氧化活性的酚類物質(zhì)，目前其化學合成的主要途徑是以取代苯甲醛和羥取代苯乙酮為原料，以有機弱堿哌啶為催化劑，經(jīng)羥醛縮合反應得到。查爾酮類化合物可能具有一定抗抑郁的活性.發(fā)展了一種查耳酮的綠色合成體系。以Pd(OAc) 2 為催化劑,在H2O2PEG 2000 體系中通過苯甲酰氯和苯乙烯基硼酸的偶聯(lián)反應,高產(chǎn)率地合成了3 種查耳酮。使用H2O2PEG 2000 最突出的特點是催化效率高,Pd (OAc) 2 用量僅為012mol %。該水相體系不需要膦配體,反應條件溫和、反應時間短并且產(chǎn)率高,是
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