重癥肌無力ppt課件(已修改)
2025-01-17 19:42 本頁面
【正文】 神經(jīng) 肌肉接頭疾病 濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院神經(jīng)科 ? 第一節(jié)、概述 ? 第二節(jié)、重癥肌無力 第一節(jié)、概述 1 發(fā)病原理： ? 神經(jīng)－肌肉接頭是通過突觸連接而實(shí)現(xiàn)傳導(dǎo)的。 ? 沖動(dòng)從神經(jīng)軸突傳到神經(jīng)末梢，鈣離子內(nèi)流使突觸囊泡釋放 Ach,其中 1／ 3與突觸后膜上的 AchR結(jié)合，產(chǎn)生終板電位，當(dāng)達(dá)到一定幅度時(shí)可引起肌肉收縮， 1／ 3分子被 AchE破壞，其余 1／ 3則被再攝取，準(zhǔn)備再一次釋放。 ? 上述各環(huán)節(jié)出現(xiàn)障礙均引起疾病 。 第一節(jié)、概述 2 各環(huán)節(jié)傳遞障礙可能出現(xiàn)的疾?。? ? 肉毒桿菌中毒與高鎂血癥：阻礙鈣離子進(jìn)入神經(jīng)末梢； ? LE綜合征與氨基甙中毒：前膜 Ach釋放障礙； ? 有機(jī)磷中毒： AchE活力過弱， Ach 過多； ? MG：后膜受體受損或減少； ? 美洲箭毒：阻斷后膜受體。 第二節(jié)、重癥肌無力（ＭＧ） ? 定義： 本病是一種神經(jīng)－肌肉傳遞障礙的 獲得性自身免疫性疾病 。臨床特征通常為部分或全身骨骼肌易于疲勞，呈 波動(dòng)性肌無力 ，具有活動(dòng)后加重，休息后減輕和晨輕暮重之特點(diǎn) 。 第二節(jié)、ＭＧ－病因?qū)W 1 ? 病因?qū)W與機(jī)制：實(shí)驗(yàn)研究證明
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