氨基苷類抗生素ppt課件(已修改)
2024-11-15 23:28 本頁面
【正文】 1 第三十三章 第三節(jié) 氨基苷類抗生素 鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素、西梭霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、乙基西梭霉素等抗菌素在化學結構上都是具有氨基糖分子與非糖部分的甙元結構而成的甙 ,因此統(tǒng)稱氨基糖甙類抗菌素 . 2 一 .氨基苷類抗生素的共性 ,堿性 ,易溶于水 , 性穩(wěn)定 :對革蘭氏陽性菌、革 蘭陰性菌均有作用 ,主要對革蘭氏陰 性菌有強抗菌活性 ,在堿性中作用增 強 ,靜止期殺菌強。 3 : 主要阻礙細菌蛋白質的合成而殺菌。(1)始動階段：抑制 70s始動復合物的 形成 (2)肽鏈形成階段：與 30s亞基結合， 使 mRNA密碼錯譯 (3)終止階段：抑制肽鏈的釋放 4 :口服難吸收 ,在腸內成高濃度 。 注射給藥吸收迅速 。主要分布于細胞外液 。在腎皮質及內耳外淋液濃度較高 ,體內不被代謝 ,大部分以原形從腎泄。 . ,可產生完全或部分交叉藥性 ,產生機制是由于細菌產生鈍化酶。 :耳毒性、腎毒性、神 經肌肉
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