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sds聚丙烯酰胺凝膠電泳測定蛋白質(zhì)的分子量(已修改)

2025-05-27 23:29 本頁面
 

【正文】 實驗 SDS— 聚丙烯酰胺凝膠電泳測定蛋白質(zhì)的分子量 實驗原理 ? 電泳:是帶電顆粒在電場作用下,作定向運動即向著與其電荷相反的電極移動的現(xiàn)象。 ? 電泳法分離、檢測蛋白質(zhì)混合樣品,主要是根據(jù)各蛋白質(zhì)組分的分子大小和形狀以及所帶凈電荷多少等因素所造成的電泳遷移率的差別。 ? 區(qū)帶電泳是樣品物質(zhì)在一惰性支持物上上進行電泳的過程。因電泳后,樣品不同組分形成帶狀區(qū)間,故稱區(qū)帶電泳。 實驗原理 ? 聚丙烯酰胺凝膠 是由丙烯酰胺和交聯(lián)試劑 N,N’甲叉雙丙烯酰胺在有引發(fā)劑(如過硫酸銨)和增速劑(如 N,N,N’,N’四甲基乙二胺, TEMED)的情況下聚合而成的。 丙稀酰胺的聚合通常是由化學(xué)催化或光化學(xué)過程完成的 ,常用過硫酸銨、過硫酸鉀或核黃素來引發(fā)這個過程,用 TEMED、 3二甲胺丙腈等作為聚合過程中的增速劑。
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