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sds聚丙烯酰胺凝膠電泳測定蛋白質(zhì)的分子量(更新版)

2025-07-02 23:29上一頁面

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【正文】 ,000之間時 , 電泳遷移率與分子量的對數(shù)呈直線關(guān)系 , 符合下列方程式: lg MW=b 丙烯酰胺 N,N’甲叉雙丙烯酰胺 實驗原理 聚丙烯酰胺凝膠三維結(jié)構(gòu) 實驗原理 ? 不連續(xù)聚丙烯酰胺凝膠電泳是指使用不同孔徑和不同緩沖系統(tǒng)的電泳,它由濃縮膠和分離膠兩部分所組成。 ? 電泳法分離、檢測蛋白質(zhì)混合樣品,主要是根據(jù)各蛋白質(zhì)組分的分子大小和形狀以及所帶凈電荷多少等因素所造成的電泳遷移率的差別。特別是在強還原劑,如巰基乙醇存在下,由于蛋白質(zhì)分子內(nèi)的二硫鍵被還原劑打開,不易再氧化,這就保證了蛋白質(zhì)分子與 SDS充分結(jié)合 . ? 蛋白質(zhì) SDS復(fù)合物在水溶液中的形狀,近似于雪茄煙形的長橢圓棒。 ? 若將已知分子量的標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)的遷移率對分子量的對數(shù)作圖,可獲得一條標(biāo)準(zhǔn)曲線。固定2小時以上或過夜。
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