真菌類保健食品審評(píng)規(guī)定(doc25)-食品飲料(已修改)
2025-08-25 19:26 本頁面
【正文】 大量管理資料下載 1 真菌類保健食品審評(píng)規(guī)定 第一條 為規(guī)范真菌類保健食品審評(píng)工作，確保真菌類保健食品的食用安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》、《保健食品注冊(cè)管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，制定本規(guī)定。 第二條 真菌類保健食品系指利用可食大型真菌和小型絲狀真菌的子實(shí)體或菌絲體生產(chǎn)的具有特定功能的產(chǎn)品。真菌類保健食品必須安全可靠 ,即食用安全，無毒無害，生產(chǎn)用菌種的生物學(xué)、遺傳學(xué)、功效學(xué)特性明確和穩(wěn)定。 第三條 除長(zhǎng)期襲用的可食真菌的子實(shí)體及其菌絲體外，可用于保健食品的真菌菌種名單由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布。 第四條 國(guó)家食品藥品監(jiān)督 管理局對(duì)保健食品的真菌菌種鑒定單位進(jìn)行認(rèn)定（或認(rèn)可），菌種鑒定單位的名單由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布。 真菌類保健食品的菌種鑒定工作應(yīng)在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定（或認(rèn)可）的鑒定單位進(jìn)行。 第五條 申報(bào)真菌類保健食品，除按保健食品有關(guān)規(guī)定提交資料外，還應(yīng)提供以下資料： 產(chǎn)品配方及配方依據(jù)中應(yīng)包括確定的菌種屬名、種名及菌株號(hào)。菌種的屬名、種名應(yīng)有對(duì)應(yīng)的拉丁學(xué)名。 菌種的培養(yǎng)條件 (培養(yǎng)基、培養(yǎng)溫度等 )。 菌種來源及國(guó)內(nèi)外安全食用資料。 大量管理資料下載 2 經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定（或認(rèn)可）的鑒定機(jī)構(gòu)出具的菌種鑒定報(bào)告。 菌種的安全性評(píng)價(jià)資料 (包括毒力試驗(yàn) )。菌種及其代謝產(chǎn)物必須無毒無害，不得在生產(chǎn)用培養(yǎng)基內(nèi)加入有毒有害物質(zhì)和致敏性物質(zhì)。有可能產(chǎn)生抗菌素、真菌毒素或其他活性物質(zhì)的菌種還應(yīng)包括有關(guān)抗菌素、真菌毒素或其他活性物質(zhì)的檢測(cè)報(bào)告。 菌種的保藏方法、復(fù)壯方法及傳代次數(shù)，防止菌種變異方法。 對(duì)經(jīng)過馴化、誘變的菌種，應(yīng)提供馴化、誘變的方法及馴化劑、誘變劑等資料。 生產(chǎn)企業(yè)的技術(shù)規(guī)范和技術(shù)保證。 省級(jí)保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門出具的企業(yè)生產(chǎn)條件符合《保健食品生產(chǎn)良好規(guī)范》的證明文件。 申報(bào)使用《可用于保健食品的真菌菌種名單》之外的真菌菌種研制、開發(fā)和生產(chǎn)保健食品，還應(yīng)提供菌種具有功效作用的研究報(bào)告、相關(guān)文獻(xiàn)資料和菌種及其代謝產(chǎn)物不產(chǎn)生任何有毒有害作用的資料。由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局先組織相關(guān)專業(yè)的專家對(duì)菌種的食用安全性和功能依據(jù)進(jìn)行審評(píng)后，再按保健食品的審評(píng)程序進(jìn)行審評(píng)。 第六條 申請(qǐng)人購(gòu)買經(jīng)過發(fā)酵或培養(yǎng)后的菌粉生產(chǎn)保健食品的，生產(chǎn)加工工藝只是混合、灌裝過程，本規(guī)定第五條第 5 項(xiàng)至第 9 項(xiàng)的資料可由菌種原料供應(yīng)商提供復(fù)印件（加蓋原料供應(yīng)商公章）。 第七條 真菌類保健食品申請(qǐng)人應(yīng)有專門的 部門和人員管理生產(chǎn)菌種，建立菌種檔案資料，內(nèi)容包括菌種的來源、歷史、篩選、檢 大量管理資料下載 3 定、保存方法、數(shù)量、開啟使用等完整的記錄。每年向所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門書面匯報(bào)管理情況。 第八條 試制真菌類保健食品的場(chǎng)所應(yīng)具備以下條件： 應(yīng)建立良好生產(chǎn)規(guī)范 (GMP)，并逐步建立危害分析關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)質(zhì)量保證體系。 必須具備中試生產(chǎn)規(guī)模，即每日至少可生產(chǎn) 500L3的能力，并以中試產(chǎn)品報(bào)批。 必須有專門的廠房或車間，有專用的生產(chǎn)設(shè)備和設(shè)施。必須配備真菌實(shí)驗(yàn)室，菌種必須有專人管理，應(yīng)由具有中級(jí)以上技術(shù)職稱的微生物專業(yè)的技術(shù)人員負(fù)責(zé)。制訂相應(yīng)的詳細(xì)技術(shù)規(guī)范和技術(shù)保證。 第九條 生產(chǎn)用菌種及生產(chǎn)工藝不得變更，否則產(chǎn)品必須重新申報(bào)。 第十條 凡是利用真菌菌絲體發(fā)酵生產(chǎn)的保健食品，如菌絲體容易獲得子實(shí)體，可冠以其子實(shí)體加菌絲體命名；否則應(yīng)以實(shí)際種名加菌絲體命名其產(chǎn)品（包括原料名稱），不得冠以其子實(shí)體的名稱。 第十一條 所用真菌菌種在其發(fā)酵過程中，除培養(yǎng)基外，不得加入具有功效成分的動(dòng)植物及其它物質(zhì)。 第十二條 經(jīng)過基因修飾的菌種不得用于生產(chǎn)保健食品。 第十三條 本規(guī)定由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。 第十四條 本規(guī) 定自發(fā)布之日起實(shí)施。 以往發(fā)布的規(guī)定，與本規(guī)定不符的，以本規(guī)定為準(zhǔn)。 大量管理資料下載 4 附件 1：可用于保健食品的真菌菌種名單 釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae 產(chǎn)朊假絲酵母 Candida utilis 乳酸克魯維酵母 Kluyveromyces lactis 卡氏酵母 Saccharomyces carlsbergensis 蝙蝠蛾擬青霉 Paecilomyces hepiali Chen et Dai, sp. Nov 蝙蝠蛾被毛孢 Hirsutella hepiali Chen et Shen 靈芝 Ganoderma lucidum 紫芝 Ganoderma sinensis 松杉靈芝 Ganoderma tsugae 紅曲霉 Monacus anka 紫紅曲霉 Monacus purpureus 大量管理資料下載 5 附件 2：真菌菌種鑒定單位名單 中國(guó)疾病預(yù)防控制中心營(yíng)養(yǎng)與食品安全所 中國(guó)科學(xué)院微生物研究所 南開大學(xué)生命科學(xué)院 大量管理資料下載 6 益生菌類保健食品審評(píng)規(guī)定 第一條 為規(guī)范益生菌類保健食品審評(píng)工作，確保益生菌類保健食品的食用安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》、《保健食品注冊(cè)管理辦法》，制定本規(guī)定。 第二條 益生菌類保健食品系指能夠促進(jìn)腸內(nèi)菌群生態(tài)平衡，對(duì)人體起有益作用的微生態(tài)制劑。 第三條 益生菌菌種必須是人體正常菌群的成員，可利用其活菌、死菌及其代謝產(chǎn)物。 益生菌類保健食品必須安全可靠，即食用安
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1