【總結】 藥品流通企業(yè)監(jiān)管情況的調(diào)研報告 隨著xx縣醫(yī)藥經(jīng)濟的快速發(fā)展,全縣藥品流通市場急劇擴大,藥品流通企業(yè)的數(shù)量呈現(xiàn)快速的增長勢頭。截止2008年10月零售藥店數(shù)目為270家,新發(fā)證的藥品零售企業(yè)20...
2025-09-19 10:10
【總結】分類號:D9密級:公開UDC:單位代碼:學位論文我國藥品廣告監(jiān)管法律制度研究孔潔10424
2024-11-07 21:07
【總結】COHERENCE上海通量信息科技有限公司2023年全國藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃與醫(yī)藥物流建設大會培訓師:張凌輝EMAIL:時間:9月4日地點:北京COHERENCE作者簡介張凌
2025-02-05 17:07
2025-02-05 16:54
【總結】藥品流通監(jiān)督管理辦法2022年5月1日施行目錄?第一章總則?第二章藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購銷藥品的監(jiān)督管理?第三章醫(yī)療機構購進、儲存藥品的監(jiān)督管理?第四章法律責任?第五章附則?共47條第一章總則?第一條為加強藥品監(jiān)督管理,規(guī)范藥品流通
2025-01-08 07:05
【總結】第四講藥品流通領域管理?★13、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范?★14、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則?★15、藥品經(jīng)營許可證管理辦法?▲22、藥品流通監(jiān)督管理辦法(暫行)?▲29、關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定?●32、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法?●38、反不正當競爭法13、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
2025-01-08 07:07
【總結】關于《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)有關條款解釋的通知國藥管市[2022]55號2022年02月02日發(fā)布各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局或衛(wèi)生廳(局)、醫(yī)藥管理部門:自國家藥品監(jiān)督管理局《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)(以下簡稱《辦法》)頒布實施以來,各地普遍認為《辦法》的制定和出臺非常必要、及時。尤其是在進一步加強整治藥品市
2025-01-06 23:40
【總結】 藥監(jiān)局藥品流通監(jiān)督制度 第一章總則 第一條為加強藥品監(jiān)督管理,規(guī)范藥品流通秩序,保證藥品質(zhì)量,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(...
2025-09-19 10:21
【總結】藥品流通監(jiān)督管理辦法(局令第26號)質(zhì)管部王靜第一章總則第一條:為加強藥品監(jiān)督管理,規(guī)范藥品流通秩序,保證藥品質(zhì)量,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《中華人民共和國藥品管理法
2025-01-08 05:57
【總結】農(nóng)村藥品流通供給網(wǎng)絡的調(diào)查報告 為仔細實踐“三個代表”重要思想,切實把黨中心、國務院關于實施食品藥品放心工程的部署落在實處,真正解決好縣各族農(nóng)民群眾用藥不方便、用不上放心藥的問題,我縣藥監(jiān)系...
2025-04-01 22:52
【總結】《藥品流通企業(yè)誠信經(jīng)營準則》行業(yè)標準解讀二〇一二年十一月二十七日一、《準則》制定的背景與意義(一)行業(yè)發(fā)展概況1、藥品流通行業(yè)不斷發(fā)展壯大,取得了顯著成就2、問題:存在違法違規(guī)經(jīng)營、誠信缺失的現(xiàn)象(表現(xiàn):如一些醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)購銷記錄不完整,超范圍經(jīng)營,甚至銷售假劣藥品,或搞“掛靠經(jīng)營”、倒
2025-05-28 01:58
【總結】第十一章藥品市場營銷與藥品流通監(jiān)督管理Chapter11PharmaceuticalMarketingandtheControlofDrugsDistribution本章要點?藥品市場?藥品銷售渠道?藥品流通的監(jiān)督管理?中國的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》?藥品分類管理和藥品價格管理
【總結】藥品管理法(1984年9月20日第五屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議修訂) 第一章 總 則 第一條 為加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護人民身體健康和用藥的合法權益,特制定本法。 第二條 在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、
2025-07-15 05:29
【總結】 農(nóng)產(chǎn)品流通項目可行性研究報告2016年前言可行性研究報告是從事一種經(jīng)濟活動(投資)之前,雙方要從經(jīng)濟、技術、生產(chǎn)、供銷直到社會各種環(huán)境、法律等各種因素進行具體調(diào)查、研究、分析,確定有利和不利的因素、項目是否可行,估計成功率大小、經(jīng)濟效益和社會效果程度,
2025-07-20 10:19
【總結】我國藥品質(zhì)量分析研究的實踐和進展金少鴻中國藥品生物制品檢定所一、藥品質(zhì)量分析的歷史回顧二、藥品質(zhì)量分析研究的現(xiàn)狀三、藥品質(zhì)量分析研究的展望1、當前我國常用藥品的特點化學藥:90%以上系仿制,但僅仿標準不仿品種中藥:具我國特色,注射劑更是我國獨創(chuàng),但先天研究不足,質(zhì)量標準難以全面
2025-01-02 23:56