《有機(jī)化學(xué)課件羧酸》ppt課件-文庫(kù)吧
2025-04-15 22:07 本頁(yè)面
【正文】 臭酸味的油狀液體?！軨10是無(wú)味的蠟狀固體。 沸點(diǎn)羧酸的沸點(diǎn)高于分子量相當(dāng)?shù)拇际且驗(yàn)樗軌蛐纬煞肿娱g的雙氫鍵締合體。Date 有機(jī)化學(xué)課件 熔 點(diǎn)隨著碳原子數(shù)增加，呈鋸齒形變化，偶數(shù)碳原子數(shù)的羧酸比前后相鄰的兩個(gè)同系物熔點(diǎn)高，這是因?yàn)榕紨?shù)碳原子數(shù)的羧酸有較高對(duì)稱性，晶格排列更緊密。水溶性羧酸是極性分子，能與水形成氫鍵。 C1C4酸可 與水互溶，隨著羧酸相對(duì)分子量的增加溶解度降低， C10以上酸不溶于水。Date 有機(jī)化學(xué)課件第二節(jié) 酸性一、酸性兩個(gè)碳氧 鍵鍵長(zhǎng)不同 四電子三中心的 ?分子軌道兩個(gè)碳氧 鍵鍵長(zhǎng)等同。 Date 有機(jī)化學(xué)課件為什么 RCOOH的酸性比 ROH的酸性大？二、取代基對(duì)酸性的影響使羧基負(fù)離子（羧酸根）趨向穩(wěn)定的因素都使羧酸的酸性變強(qiáng)；而使羧基負(fù)離子趨向不穩(wěn)定的因素都會(huì)使羧酸的酸性減弱。Date 有機(jī)化學(xué)課件1.誘導(dǎo)效應(yīng)對(duì)酸性的影響1) +I效應(yīng)一些常見取代基的供電子效應(yīng)大小順序：OCOO(CH3)3C(CH3)2CHCH2CH3CH3H給電子效應(yīng)使羧酸根負(fù)離子電荷更加集中，負(fù)離子不穩(wěn)定，也不易生成，使酸性減弱。Date 有機(jī)化學(xué)課件誘導(dǎo)效應(yīng)具有加和性。 誘導(dǎo)效應(yīng)隨著碳鏈的延長(zhǎng)迅速減弱 。一些常見取代基的吸電子效應(yīng)大小順序：2） I效應(yīng)吸電子效應(yīng)使羧酸根負(fù)離子電荷分散，負(fù)離子更穩(wěn)定，使酸性增強(qiáng)。NO2CNCOOHFClBrIOArCOORORCO
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