[醫(yī)學(xué)]藥物合成反應(yīng) 第二章烴化反應(yīng)-文庫(kù)吧
2025-01-04 10:22 本頁(yè)面
【正文】 應(yīng)）反應(yīng)機(jī)理：a. 酸催化R為供電子基或苯基 , 在 a處斷裂R為吸電子基 , 在 b處斷裂Dateb. 堿催化SN2 雙分子親核取代，開(kāi)環(huán)單一，立體位阻原因?yàn)橹?，反?yīng)發(fā)生在取代較少的碳原子上 .Date實(shí)例 :Date烯烴 為烴化劑：醇在堿的條件下與鹵代烷生成醚 醇對(duì)烯烴雙鍵進(jìn)攻，加成而生成醚。烯烴結(jié)構(gòu)中若無(wú)極性基團(tuán)存在，反應(yīng)不易進(jìn)行；只有當(dāng)雙鍵兩端連有吸電子基，才能反應(yīng)。 吸電子基：實(shí)例：Datea. 醇：通常加酸作為催化劑，如 H2SO4 H3PO4 TsOH HCl氣體b. 其它烴化劑：Date2. 酚的 O烴化1) 鹵代烴、烯烴、硫酸酯作為 烴化劑Date2) 其它烴化劑 a. CH2N2 活性甲基化試劑 用于酚和羧酸的烴化，產(chǎn)生 N2氣，無(wú)其它副反應(yīng) 。 后處理簡(jiǎn)單 。 室溫或低于室溫反應(yīng)，加熱易爆炸Dateb. ROH /DCC DCC用于醇酚偶聯(lián) ,形成酚醚Datec. 多元酚的選擇性烴化Date第二節(jié) 氮原子上的烴化 反應(yīng)n 氨及脂肪胺的 N烴化n 芳香胺及雜環(huán)胺的 N烴化Date N烴化與鹵代烴反應(yīng)機(jī)理 ：Date影響因素 ：Date伯胺的制備 (Gabriel反應(yīng))Date Gabriel反應(yīng) 應(yīng)用范圍較廣，除少數(shù)活性較差的鹵代芳烴之外，適于各種帶伯鹵代烴的取代基 .DateDelepine反應(yīng)Date抗菌藥氯霉素 (Chloramphenical)中間體的合成 :DateDelepine反應(yīng)優(yōu)點(diǎn) : 操作簡(jiǎn)便 ,原
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