20xx年醫(yī)學(xué)專題—a常染色體遺傳病最大的特點(diǎn)-閱讀頁(yè)
2024-11-04 12:58本頁(yè)面
【正文】 ： 考點(diǎn)一：性染色體與伴性遺傳 考點(diǎn)二：伴性遺傳的類型和實(shí)例 考點(diǎn)三：遺傳方式(fāngsh236。,不同的生物，性別決定的方式也不同。年齡決定型(如鱔)。fēng)和螞蟻)。,性別決定(ju233。ng)的方式,考點(diǎn)(kǎo diǎn)一 性染色體與伴性遺傳,第四十六頁(yè)，共七十三頁(yè)。,染色體決定性別的類型(l232。ng),考點(diǎn)(kǎo diǎn)一 性染色體與伴性遺傳,三維設(shè)計(jì)(sh232。) P106 題點(diǎn)一 1.2,第四十八頁(yè)，共七十三頁(yè)。d236。d236。ngzhu224。,若患病(hu224。nɡ)為顯性性狀，就叫顯性遺傳病,若患病(hu224。nɡ)為隱性性狀，就叫顯性遺傳病,若控制這一性狀(x236。ng)的基因在常染色體上，就叫常染色體遺傳病,常染色體遺傳病最大的特點(diǎn)：性狀的遺傳和性別無(wú)關(guān)聯(lián)，具體體現(xiàn)是患病個(gè)體雌雄都有且比例相當(dāng)。,若Ⅰ區(qū)的X染色體上有個(gè)A基因，則Y染色體上沒(méi)有(m233。,若Ⅱ區(qū)的X染色體上有個(gè)A基因(jīyīn)，則Y染色體上有對(duì)應(yīng)的等位基因。i yǒu)對(duì)應(yīng)的等位基因。,若控制這一性狀(x236。ng)的基因只在X染色體上，就叫伴X遺傳病,伴X遺傳病最大的特點(diǎn)：性狀的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)，具體體現(xiàn)是患病個(gè)體雌雄(c237。ng)比例不同。chu225。,伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)(t232。 ②女患者的父親(f249。 ③隔代交叉遺傳。chu225。,男性(n225。ng)正常,女性(nǚx236。nx236。,伴X顯性遺傳(y237。n)的特點(diǎn)：抗維生素D佝僂病,特點(diǎn)(t232。 ②男患者的母親和女兒必患病。ix237。,伴Y遺傳病最大的特點(diǎn)：沒(méi)有(m233。,考點(diǎn)(kǎo diǎn)二 伴性遺傳的類型和實(shí)例,如：外耳道多毛癥。ngzh236。,第五十六頁(yè)，共七十三頁(yè)。chu225。 有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，其母或女正常則非伴性。chu225。shū)的遺傳現(xiàn)象作出的總結(jié)，并不是萬(wàn)能的，口訣能用則用，用不成就想其他辦法。,若一個(gè)系譜圖牽扯2種遺傳病，那么一般情況下用口訣可以判斷出一種病的遺傳方式，另一種病不能直接用口訣判斷出來(lái)，那么注意，題干中一定還多給你了個(gè)條件，這個(gè)條件干什么用的？當(dāng)然是用于假設(shè)法的。,肯定(kěnd236。chu225。,第五十八頁(yè)，共七十三頁(yè)。)的判斷,無(wú)中生有(w,第五十九頁(yè)，共七十三頁(yè)。ng)為常染色體顯性遺傳病,考點(diǎn)(kǎo diǎn)三 遺傳方式的判斷,有中生無(wú)為顯性， 顯性遺傳(y237。n)看男病， 其母或女正常則非伴性。,伴X顯性遺傳病的可能性最大,考點(diǎn)三 遺傳方式(fāngsh236。chu225。,第六十一頁(yè)，共七十三頁(yè)。sh249。r)，正常的概率為1/8 C．乙中若父親攜帶致病基因，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病 D．丙中的父親不可能攜帶致病基因,C,三維設(shè)計(jì)(sh232。) P107 演練沖關(guān) 3,常隱,隱性,常顯,第六十二頁(yè)，共七十三頁(yè)。浙江高考)甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ4不攜帶(xi233。i)甲病的致病基因。j236。,若只考慮(kǎolǜ)性染色體，則,若一個(gè)(yī ɡ232。,例.人的白化病是常染色體遺傳，正常對(duì)白花(b225。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既換白化病又患紅綠色盲的男孩。)的基因型是？,AaXBY,AaXBXb,（ 2 ）這對(duì)夫婦生一個(gè)患白化病孩子(h225。,考點(diǎn)四 伴性遺傳(y237。n)與遺傳(y237。n)系譜圖中的特殊問(wèn)題,第六十六頁(yè)，共七十三頁(yè)。chu225。所以若后代出現(xiàn)單一(dānyī)性別的問(wèn)題，應(yīng)考慮“雄配子致死”問(wèn)題。寬葉(B)對(duì)狹葉(b)是顯性，等位基因位于X染色體上，其狹葉基因(b)會(huì)使花粉致死。guǒ)雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型是( ) A．全是雄株，其中1/2寬葉，1/2狹葉 B．全是雌株，其中1/2寬葉，1/2狹葉 C．雌雄各半，全為寬葉 D．寬葉雌株∶寬葉雄株∶狹葉雌株∶狹葉雄株＝1∶1∶1∶1,第六十七頁(yè)，共七十三頁(yè)。chu225。,第六十八頁(yè)，共七十三頁(yè)。 sǐ)突變、隱性不完全致死(zh236。實(shí)驗(yàn)時(shí)，將經(jīng)相關(guān)處理的紅眼雄果蠅與野生型純合紅眼雌果蠅交配(B表示紅眼基因)，得F1，使F1單對(duì)交配，分別飼養(yǎng)，觀察F2的分離情況。,遺傳系譜(x236。l237。,[演練3] 下圖甲為某種人類遺傳病的系譜圖，已知某種方法能夠(n233。u)使正?；蝻@示一個(gè)條帶，致病基因則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，有關(guān)該遺傳病的敘述錯(cuò)誤的是( ),第七十頁(yè)，共七十三頁(yè)。i)，則生育患病孩子的概率為1/6 C．10號(hào)個(gè)體可能發(fā)生了基因突變 D．若不考慮突變因素，則9號(hào)與該病患者結(jié)婚，出現(xiàn)該病子女的概率為0,第七十一頁(yè)，共七十三頁(yè)。 pǔ)圖中兩對(duì)等位基因共同控制一種遺傳病問(wèn)題,[演練4] (2012nɡ yu225。已知Ⅰ1基因型為AaBB，且Ⅱ2與Ⅱ3婚配的子代不會(huì)患病。i)患病的概率為3/16,第七十二頁(yè)，共七十三頁(yè)。ir243。——提出問(wèn)題。摩爾根又設(shè)計(jì)了其它幾個(gè)實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證假設(shè)，其中最重要的一個(gè)實(shí)驗(yàn)是：。i shi)位于常。1AC+1Ac+1aC+1ac。若患病為顯性性狀，就叫顯性遺傳病,第七十三頁(yè)，共七
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