微生物學(xué)實驗[最終定稿]-閱讀頁
2024-10-29 04:07本頁面
【正文】 第三篇：微生物學(xué)實驗考核辦法本科微生物學(xué)實驗考核辦法考核方式：按學(xué)號順序逐一進場應(yīng)考?？己藭r間：每人限6分鐘內(nèi)完成。（2）、掌握顯微鏡（油鏡）保護方法血清對倍稀釋法（1）、用生理鹽水將血清進行對倍稀釋，終濃度達到1/ 1/ 1 /8三個稀釋度。玻片凝集試驗（1）、要求用傷寒診斷血清，采用玻片凝集試驗的方法檢測待檢細菌是否為傷寒桿菌。（3）、無菌操作正確。細菌的劃線分離培養(yǎng)技術(shù)（1）、將細菌分區(qū)劃線到普通瓊脂平碟上。（3）、無菌操作正確。（2）、要求各環(huán)節(jié)無菌操作正確。（2）、正確描述液體培養(yǎng)基中的細菌生長情況。抗酸染色法（1）、正確回答抗酸染色的各個步驟（包括用加熱法或不加熱法 初染的時間）。注：經(jīng)一次考核不及格者，可在全班同學(xué)考核結(jié)束后，允許補考一次。第四篇：微生物學(xué)實驗考試題《微生物學(xué)實驗》試題在進行高壓蒸汽滅菌時，是否只要滅菌鍋壓力表到達所需的值時鍋內(nèi)就能獲得所需的滅菌溫度？為什么？在手提式高壓滅菌鍋的蓋上有哪些部件？它們各起什么作用？高壓蒸汽滅菌鍋的操作有哪幾個步驟？每一步驟應(yīng)注意哪些問題？在微生物學(xué)實驗中，常用于配制固體培養(yǎng)基的凝固劑是什么？它有哪些特性？如何使用？環(huán)境樣品梯度稀釋、涂布平板法分離微生物時，如何選擇不同稀釋梯度樣品的涂布順序？為什么？在革蘭氏染色實驗中，為什么會出現(xiàn)假陽性和假陰性？如何避免？在革蘭氏染色實驗中，不經(jīng)復(fù)染這一步，能否區(qū)別革蘭氏陽性細菌和革蘭氏陰性細菌？為什么？為何用計數(shù)板可以計得樣品中的總菌值？如何計算樣品中的菌體濃度？血球計數(shù)板計數(shù)時，計數(shù)室內(nèi)如有氣泡會對結(jié)果產(chǎn)生怎樣的影響？如何避免產(chǎn)生氣泡？試分析血球計數(shù)板計數(shù)法的誤差來源，并提出減少誤差的方法和措施。第五篇：微生物學(xué)實驗教案實驗一 顯微鏡的構(gòu)造和使用方法一、實驗?zāi)康募耙?二、原 理微生物最顯著的特點是個體微小，必須借助顯微鏡才能觀察它們的個體形態(tài)和細胞構(gòu)造，熟悉顯微鏡和掌握其操作技術(shù)是研究微生物不可缺少的手段。三、顯微鏡的構(gòu)造和性能（1）機械系統(tǒng)：鏡座、鏡臂、鏡筒、轉(zhuǎn)換器、載物臺、推進器、調(diào)節(jié)螺旋。（1）分辨力和數(shù)值孔徑分辨力用D表示，D=(λ/)=nSin(α/2)；λ為入射光波長；n為介質(zhì)折射率。（2）放大倍數(shù)放大倍數(shù) = 物鏡的放大倍數(shù)目鏡的放大倍數(shù)四、實驗器材顯微鏡、標本、擦鏡紙、香柏油、二甲苯五、顯微鏡的使用方法對光：光強時用平面鏡，光弱時用凹面鏡，視野明亮即可。總流程：安裝—調(diào)光源—調(diào)目鏡—調(diào)聚光器—鏡檢—擦鏡頭——復(fù)原—登記。當(dāng)用乙醇進行脫色時，G＋細胞壁主要由肽聚糖形成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)組成，壁厚，類脂含量低，乙醇脫色使肽聚糖的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)孔徑縮小，透性降低，從而使結(jié)晶紫碘的復(fù)合物不易被洗脫而保留在胞內(nèi)，經(jīng)脫色處理時，初染劑保留而呈現(xiàn)紫色。細菌細胞小而透明，在普通光學(xué)顯微鏡下不易識別，必須對它們進行染色。三、實驗材料菌種金黃色葡萄球菌、巨大芽孢桿菌、大腸桿菌、灰色鏈霉菌器材顯微鏡、載玻片、蓋玻片、接種針、香柏油、堿性染料等。（2）區(qū)別營養(yǎng)菌絲、氣生菌絲、孢子絲 、孢子絲的活體觀察將培養(yǎng)皿蓋打開，選擇菌絲和孢子絲生長較薄的部位，直接用低倍鏡和高倍鏡觀察。五、作業(yè)繪出所觀察的幾種細菌和放線菌的形態(tài)并注明名稱和放大倍數(shù)。掌握觀察酵母菌和接合菌個體形態(tài)的制片方法。三、實驗方法 菌落顏色、光澤、質(zhì)地、表面特征等。注:亮的區(qū)域為液泡，看不到細胞核，核須染色才可見到。：載玻片——1滴乳酸苯酚——順一個方向鉤取少量菌絲——蓋玻片剝離飄落于乳酸苯酚——加蓋玻片——鏡檢 注意：乳酸酚不必加熱，孢囊在制片時已大多被破壞。四、作業(yè)畫出供試菌典型結(jié)構(gòu)（不是在一個視野可全部看到），并注明放大倍數(shù)和名稱。實驗四 青霉和曲霉的形態(tài)觀察一、實驗?zāi)康恼莆涨?、青霉菌落和個體形態(tài)特征。二、實驗材料實驗菌種灰綠曲霉，黑曲霉，黃曲霉、青霉等。三、實驗方法 取培養(yǎng)皿用肉眼觀察菌落的大小形態(tài)，正反面顏色、質(zhì)地、飾紋邊緣、顆粒物（閉囊殼、菌核等）。四、作業(yè)出供試菌的形態(tài)并注明各部分的名稱。實驗五 培養(yǎng)基的制備和常用器皿準備一、實驗?zāi)康?二、原理培養(yǎng)基是供微生物生長、繁殖、代謝的混合養(yǎng)料。加之實驗和研究目的不同，所以培養(yǎng)基的種類很多，使用的原料也各有差異。另外，培養(yǎng)基中一般含有適宜的pH值，一定的氧化還原電位及合適的滲透壓。三、實驗器材試劑：馬鈴薯、葡萄糖、瓊脂，營養(yǎng)瓊脂、淀粉等。儀器：高壓蒸汽滅菌鍋、干熱滅菌箱。四、實驗方法與步驟馬鈴薯削皮——切塊——稱量——加水煮沸——過濾——往濾液中加葡萄糖、瓊脂粉等——煮沸——分裝——加棉塞——包扎——滅菌（濕熱）。（稀釋用）取9ml蒸餾水于試管中，塞棉塞，包扎后滅菌。： 五、作業(yè)？ ？ ？實驗六 微生物的分離培養(yǎng)和接種方法一、實驗?zāi)康恼莆障♂尫蛛x和平板劃線獲得微生物純種的方法學(xué)會微生物接種技術(shù)二、原理從混雜微生物群體中獲得只含某一種或某一株微生物的過程稱為微生物的分離純化。三、實驗器材材料：土壤、糧食或者食品。器皿：三角瓶、移液管、試管、培養(yǎng)皿、玻璃刮鏟、酒精燈、接種環(huán)等。四、實驗方法微生物的純種分離（1）稀釋涂布分離法：制平板—制菌懸液—涂布—培養(yǎng)—獲得純種微生物。微生物的接種（1）斜面接種五步曲： （2）培養(yǎng)皿接種：（霉菌形態(tài)觀察及鑒定用）倒平板—接種（單/三點接）—接種環(huán)滅菌五、作業(yè)題為什么用稀釋法和平板劃線法能獲得微生物純種？霉菌平板接種為什么要使平板倒置？要求根據(jù)實驗結(jié)果寫一篇論文，字數(shù)在2000字左
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