【摘要】設(shè)備清洗清潔驗(yàn)證2023年3月FDA(CGMP)?設(shè)備清潔和維護(hù):?間隔一定時(shí)間應(yīng)該對設(shè)備和用具清洗、維護(hù)和消毒,防止可能的故障和污染。改變藥品安全性、均一性、效價(jià)、質(zhì)量和純度。歐盟GMP:?336生產(chǎn)設(shè)備的設(shè)計(jì)必須容易進(jìn)行徹底清潔,必須按照詳細(xì)的書面操作規(guī)程進(jìn)行清潔,并儲(chǔ)存在清潔干燥的條件下
2025-02-27 14:03
【摘要】DH??2023-08-05?WX設(shè)備的清潔驗(yàn)證藥品研發(fā)與監(jiān)管理念參考?藥品注冊批準(zhǔn)前檢查–解讀成功注冊的法規(guī)文件–剖析注冊批準(zhǔn)的成功之道–概述藥品監(jiān)管法規(guī)的核心理念?研發(fā)-注冊-監(jiān)管一體化?以工藝為先導(dǎo)…?美國科學(xué)監(jiān)管的理念很值得我們借鑒FDA觀察到清潔驗(yàn)證的缺陷?CIP?(Cl
2025-02-28 15:26
【摘要】設(shè)備清洗清潔驗(yàn)證 2023年3月 FDA(CGMP)n設(shè)備清潔和維護(hù):n間隔一定時(shí)間應(yīng)該對設(shè)備和用具清洗、維護(hù)和消毒,防止可能的故障和污染。改變藥品安全性、均一性、效價(jià)、質(zhì)量和純度。歐盟GMP:n336生產(chǎn)設(shè)備的設(shè)計(jì)必須容易進(jìn)行徹底清潔,必須按照詳細(xì)的書面操作規(guī)程進(jìn)行清潔,并儲(chǔ)存在清潔干燥的條件下。n337洗滌和清潔設(shè)備必須正確選
2025-02-18 18:37
【摘要】1驗(yàn)證管理與設(shè)備驗(yàn)證2內(nèi)容提示n驗(yàn)證在我們的日常生活中應(yīng)用n驗(yàn)證的概念n為什么要驗(yàn)證n驗(yàn)證的目的nGMP(98)對驗(yàn)證的要求n驗(yàn)證的步驟n驗(yàn)證方法的分類與選擇n驗(yàn)證的管理n驗(yàn)證檢查的方法與缺陷分析n驗(yàn)證文件的要求n驗(yàn)證主計(jì)劃3驗(yàn)證在我們的日常生活中應(yīng)用n購買手機(jī)n夠買之前你要做什么?n購買的
2025-02-27 23:13
【摘要】文件編碼:HFZY/SMP-V-004-00共2頁第2頁文件編號清潔驗(yàn)證管理規(guī)程共3頁HFZY/SMP-V-004-01第1頁頒發(fā)部門執(zhí)行日期質(zhì)量管理部編制者審核者批準(zhǔn)者編制日期審核日期批準(zhǔn)日期分
2024-08-27 03:37
【摘要】新版GMP對制藥企業(yè)生產(chǎn)管理的影響吳軍國家食品藥品監(jiān)督管理局培訓(xùn)中心2023年3月2日主要內(nèi)容第一部分:新GMP修訂思路第二部分:新版“新”與“舊”第三部分:新版GMP對制藥企業(yè)的影響分析23第一部分:新GMP修訂思路GMP修訂的背景
2025-02-02 17:17
【摘要】驗(yàn)證管理與設(shè)備驗(yàn)證吳軍E-mail:QQ:732050423.1內(nèi)容提示?驗(yàn)證在我們的日常生活中應(yīng)用?驗(yàn)證的概念?為什么要驗(yàn)證?驗(yàn)證的目的?GMP(98)對驗(yàn)證的要求?驗(yàn)證的步驟?驗(yàn)證方法的分類與選擇?驗(yàn)證的管理?驗(yàn)證檢查的方法與缺陷分析?驗(yàn)證文
2025-03-08 21:54
【摘要】生產(chǎn)設(shè)備清潔再驗(yàn)證方案固體制劑車間2012廣西*****集團(tuán)有限公司驗(yàn)證方案審批驗(yàn)證方案名稱 審批程序部門負(fù)責(zé)人簽名日期備注方案起草審核質(zhì)管部固體車間
2025-05-30 03:06
【摘要】起草人:審核人:批準(zhǔn)人:日期:日期:日期:分發(fā)部門:行政部、質(zhì)量保證部、質(zhì)量控制部、生產(chǎn)管理部、設(shè)備工程部、口服固體制劑車間生效日期:1.目的:建立設(shè)備清洗驗(yàn)證管理規(guī)程,以規(guī)范設(shè)備清洗的驗(yàn)證工作。2.范圍:本規(guī)程適用于安裝試用前后設(shè)備、大修后設(shè)備、全部生產(chǎn)完成后設(shè)備清潔的驗(yàn)證。3.職責(zé):公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人、驗(yàn)證小組成員及各部門負(fù)責(zé)
2025-04-27 08:32
【摘要】生產(chǎn)設(shè)備清潔后取樣方法和檢驗(yàn)方法驗(yàn)證方案 14/14ATVPxxxxxx1.概述2.目的3.驗(yàn)證小組成員與職責(zé)驗(yàn)證小組成員驗(yàn)證小組職責(zé)4.驗(yàn)證正文驗(yàn)證前確認(rèn)驗(yàn)證方法描述驗(yàn)證內(nèi)容5.偏差總結(jié)6.再驗(yàn)證情況7.補(bǔ)充與修定8.評價(jià)與結(jié)論9.附錄1.概述生產(chǎn)過程中所用的生產(chǎn)設(shè)備均可能有
2025-06-22 03:01
【摘要】第五章設(shè)備目錄:?本章的修訂的目的?《設(shè)備》主要內(nèi)容?與98版相比主要的變化?關(guān)鍵條款的解釋《設(shè)備》修訂的目的?設(shè)備是藥品生產(chǎn)的重要資源之一,需要根據(jù)藥品生產(chǎn)不同產(chǎn)品劑型的要求和規(guī)模,選擇和使用合理的生產(chǎn)設(shè)備,配備必要的工藝控制及設(shè)備的清洗、消毒、滅菌等功能,滿足其生產(chǎn)工藝控制需要,降低污染和交
2025-03-08 16:02
【摘要】藥業(yè)有限公司驗(yàn)證方案名稱:水丸生產(chǎn)各工序設(shè)備的清潔驗(yàn)證方案驗(yàn)證方案編號:TG-S01-005驗(yàn)證方案審批表部門職務(wù)簽字日期驗(yàn)證方案起草人生產(chǎn)設(shè)備部設(shè)備主管驗(yàn)證方案審核人生產(chǎn)設(shè)備部生產(chǎn)副總驗(yàn)證方案批準(zhǔn)人質(zhì)量保證部質(zhì)量總監(jiān)驗(yàn)證小組成員及
2024-11-01 23:37
【摘要】一、工藝驗(yàn)證二、清潔驗(yàn)證三、分析方法驗(yàn)證主要內(nèi)容?驗(yàn)證與產(chǎn)品可靠性?工藝設(shè)計(jì)與工藝驗(yàn)證?技術(shù)轉(zhuǎn)移與工藝驗(yàn)證?變更與驗(yàn)證驗(yàn)證與產(chǎn)品可靠性?基于科學(xué)的判斷中試放大中試工藝優(yōu)化小試放大小試工藝篩選商業(yè)批生產(chǎn)處方篩選藥品工藝研究的基本流程
2025-01-11 00:11
【摘要】 第1頁共14頁 潔凈區(qū)設(shè)備清潔驗(yàn)證方案 編號:bc-sop-qr-052-01題目:共9頁第1頁潔凈區(qū)設(shè)備 清潔驗(yàn)證方案 潔凈區(qū)清潔驗(yàn)證方案 版次:□新訂□替代: 制定人:年月日 審...
2024-08-27 00:12