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gmp-工藝規(guī)程制定、審核、批準(zhǔn)、發(fā)放及變更管理制度-閱讀頁

2024-12-02 18:27本頁面
  

【正文】 備及工藝條件出現(xiàn)變更時(shí); **中藥制品公司 管理標(biāo)準(zhǔn) 生產(chǎn)管理 文件名稱 產(chǎn)品工藝規(guī)程制定、審核、批準(zhǔn)、發(fā) 放及變更管 理制度 編 碼 SMPSC00000 頁 數(shù) 22 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)出現(xiàn)變更時(shí); 包裝設(shè)計(jì)出現(xiàn)變更時(shí); 工藝規(guī)程到達(dá)需修訂期限,工藝規(guī)程應(yīng)每 5 年修訂一次。 5. 發(fā)放新的工藝規(guī)程時(shí),應(yīng)收回舊的工藝規(guī)程,以保證工作現(xiàn)場執(zhí)行有效版本。 7. 對未按產(chǎn)品工藝規(guī)程執(zhí)行,或因保管不善等原因給公司造成損失的,將追究當(dāng)事人的責(zé)任
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