非參數(shù)檢驗(卡方檢驗)-實驗報告-閱讀頁
2024-08-24 16:38本頁面
【正文】 ppa值是內(nèi)部一致性系數(shù)，除數(shù)據(jù)P值判斷一致性有無統(tǒng)計學(xué)意義外，根據(jù)經(jīng)驗，Kappa≥，Kappa≥，表明一致性一般，Kappa，則表明一致性較差。例1表12 周內(nèi)日頻數(shù)表觀察數(shù)期望數(shù)殘差111219317415515616.0719總數(shù)112分析：表12結(jié)果顯示一周內(nèi)各日死亡的理論數(shù)（Expected），即一周內(nèi)各日死亡均數(shù)；還算出實際死亡數(shù)與理論死亡數(shù)的差值（Residual）。單元最小期望頻率為 ?？ǚ綑z驗適用于配合度檢驗，主要用于分析實際頻數(shù)與某理論頻數(shù)是否相符。例2表14 二項式檢驗類別N觀察比例檢驗比例精確顯著性（雙側(cè)）性別組 1012.30.50.017組 2128.70總數(shù)40分析：調(diào)用Binomial過程可對樣本資料進(jìn)行二項分布分析。例3表15 兩組工人的血鉛值及秩groupN秩均值秩和血鉛值11027總數(shù)17分析：Independent Samples過程：調(diào)用此過程可對兩個獨立樣本的均數(shù)、中位數(shù)、離散趨勢、偏度等進(jìn)行差異比較檢驗。表16 檢驗統(tǒng)計量b血鉛值MannWhitney UWilcoxon WZ漸近顯著性(雙側(cè)).003精確顯著性[2*（單側(cè)顯著性）].001aa. 沒有對結(jié)進(jìn)行修正。例4表17 group* effect 交叉制表計數(shù)effect合計無效有效group對照組217596實驗組599104合計26174200分析：表17是group* effect資料分析的列聯(lián)表。最小期望計數(shù)為 。,可取Pearson卡方值和似然比(Likelihood ratio)值 ,P,試驗組和對照組的療效差別有統(tǒng)計學(xué)意義,可認(rèn)為異梨醇口服液降低顱內(nèi)壓的療效優(yōu)于氫氯噻嗪 + 地塞米松。但經(jīng)過此次實驗，我們懂得要學(xué)著從復(fù)雜的程序中剝繭抽絲，把程序盡可能的簡單化。對于這種頻數(shù)表格式資料，在卡方檢驗之前必須用“加權(quán)個案”命令將頻數(shù)變量定義為加權(quán)變量，才能進(jìn)行卡方檢驗。 不同的資料應(yīng)選用不同的卡方計算方法。，是具體數(shù)值，如例3，則不用加權(quán)，因為兩組數(shù)據(jù)長度不同，用獨立性檢驗，不知道總體分布情況，所有用非參數(shù)檢驗，要是假設(shè)它為正態(tài)分布，也可以用卡方檢驗。手寫簽名： 第9頁 共9頁
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