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天峰質量手冊-閱讀頁

2025-07-10 05:29本頁面
  

【正文】 控制程序》文件的規(guī)定執(zhí)行。2在規(guī)定的合格供方采購外購器材,并且作為進貨檢驗判定合格與否的項目之一。3采購物品應按照“合格供方名錄”規(guī)定配套廠家采購,物品進廠根據檢驗文件的規(guī)定進行檢查、驗收,確保合格入庫和使用。2特殊過程確認1凡工序輸出的產品其質量不能由后續(xù)的檢驗和測量加以驗證時或檢驗費用太高,該工序為特殊工序,公司特殊工序為噴塑工序。3對特殊工序人員實行資格考試和持證上崗控制。3產品標識和可溯性1公司采用原材料掛牌、擺放地點、盛具掛牌等方法予以標識。3產品生產日期應予以記錄,保證產品的可追溯性。4顧客財產公司顧客財產為用戶提供的產品圖紙,按《文件控制程序》文件的規(guī)定執(zhí)行。2產品生產過程中零件存放應防止落地擺放和磕碰劃傷。6監(jiān)視和測量裝置的控制1公司應配備確保產品質量的測量和試驗的計量器具。3過程中出現因計量器具不準確應對已經檢查的產品進行重新檢驗確認。5計量器具控制按《監(jiān)視和測量裝置控制程序》文件的規(guī)定執(zhí)行。相關程序文件 文件編號:《與顧客有關的過程控制程序》      TF/CXWJ2-2006《文件控制程序》            TF/CXWJ3-2006《采購控制程序》            TF/CXWJ4-2006《生產和服務提供控制程序》       TF/CXWJ5-2006《監(jiān)視和測量裝置控制程序》       TF/CXWJ6-20060 測量﹑分析和改進章節(jié)號0版 本第三版頁 次1 /31總則1公司應策劃和實施:1證實產品質量的符合性;2確保質量管理體系的符合性;3持續(xù)改進質量管理體系有效性。3策劃的結果應作為指令性文件組織實施,并對其有效性進行監(jiān)視控制。2通過調查、訪問資料進行用戶滿意度計算、比較,找出差距加以改進。2內部質量審核1每年通過進行內部質量審核,找出質量管理體系運行中存在的問題,采取糾正措施加以改進。3過程的監(jiān)視和測量1公司對產品實現過程,即:銷售過程、采購過程制定其相應的目標,并對其目標進行監(jiān)視的測量。2對產品實現過程,即:銷售過程、采購過程、產品開發(fā)、生產和服務提供過程通過其制定的質量目標、技術要求,對其過程進行監(jiān)視和測量。3對特殊工序過程針對其工藝規(guī)定參數的要求,對其過程工藝參數實施進行監(jiān)視和確認。4產品的監(jiān)視和測量控制1公司授權質管部進行外購器材進貨檢驗和試驗,工序和最終產品質量檢驗和試驗。對產品質量進行檢驗、試驗和測量,以證實產品的符合性?!?不合格控制1公司建立《不合格品的控制程序》,明確規(guī)定不合格品處置評審職責、權限。3不合格品處置評審活動按《不合格品的控制程序》文件的規(guī)定執(zhí)行,并保存不合格性質及其后采取措施、批準的讓步記錄。2進行數據分析的信息包括:用戶滿意;與產品要求的符合性;供方供貨質量;過程及產品質量的趨勢等方面。4數據分析規(guī)定及活動按《數據分析控制程序》文件的規(guī)定執(zhí)行。2公司針對產品生產過程中和質量管理體系運行中存在不合格,采取糾正防止不合格的再次發(fā)生;采取預防措施防止出現不合格。相關程序文件 文件編號:用戶滿意度測量程序           TF/CXWJ1-2006內部質量審核控制程序 TF/CXWJ2-2006過程、產品的監(jiān)視和測量控制程序     TF/CXWJ3-2006不合格品的控制程序           TF/CXWJ3-2006數據分析控制程序            TF/CXWJ4-2006改進控制程序          TF/CXWJ5-20060 關鍵元器件和材料的定期確認檢驗控制章節(jié)號0版 本第三版頁 次1/2 總則對關鍵元器件和材料進行定期確認檢驗,保證產品質量的穩(wěn)定性,確保滿足認證所規(guī)定的要求。 職責 質管部負責對關鍵元器件和材料的監(jiān)視、測量或驗證。 本公司建立并保持《關鍵元器件和材料的定期確認檢驗控制程序》。 對購進的關鍵元器件和材料,檢驗員檢驗后由庫管員入庫。:驗證方式可包括測量、觀察、工藝驗證、提供合格證明文件等方式。,也可以由供方進行。:a. 對購進的關鍵元器件和材料,檢驗員檢驗后由庫管員核對后入庫。0 關鍵元器件和材料的定期確認檢驗控制章節(jié)號0版 本第三版頁 次2/2 關鍵元器件和材料的定期確認檢驗:a. 對關鍵元器件和材料應定期進行確認檢驗,確認檢驗至少應12個月進行一次。c. 確認檢驗如果由供方進行時,由供應部12個月定期向供方提出要求,由質管部按有關檢驗規(guī)程的全部要求對確認檢驗報告進行驗證,并保留供方確認檢驗報告。本章適用于本公司與強制性/自愿性認證標志有關的所有活動的控制。 本公司建立并保持《認證標志的保管使用控制程序》。,要有時間、人員的簽名或蓋章,簽名不得用鉛筆,字跡清晰,便于識別和查閱。,保管人應進行登記、編目,保管方式應便于存取和發(fā)放。,保存期為5年,若法規(guī)有規(guī)定時,按其規(guī)定期限保存。適用于對批量生產產品的控制。、質管部確保對批量生產的產品與型式試驗合格的產品的一致性進行控制,并配合變更產品的有效實施和控制;質管部負責向認證機構申報產品變更、擴展事宜。 工作程序,且確保與型式試驗時申報的并經認證機構所確認的關鍵元器件和材料保持一致,確保產品的安全性能符合要求。,確保中間產品的材料、質量與認證樣品一致,不得變更產品的安全元器件、變更產品的結構以及變更產品的加工方法、設備和工裝。,質管部還需確認產品的合格證、銘牌上所標明的產品名稱、規(guī)格型號與產品實體一致,且與型式試驗檢驗報告上所標明的一致。,影響產品符合規(guī)定要求的因素需要變更時,以及其他可能影響產品符合性或與型式試驗樣品的一致性時,在實施前須向認證機構提出申請,并獲得批準后方可執(zhí)行需要的變更。相關程序文件 文件編號:1 認證產品一致性控制程序 TF/ 產品標識和可追溯性控制章節(jié)號10版 本第三版頁 次1/1 總則 確保防止不同類型產品需要時實現產品的可追溯性,規(guī)定產品標識和可追溯性的控制要求。 職責 生產及技術開發(fā)部負責產品標識和可追溯性控制的歸口管理。 公司建立并保持了《產品標識和可追溯性控制程序》。1) 成品的可追溯性由供銷部建立銷售臺帳來實現。3) 合同條件下顧客需要追溯時,按合同規(guī)定執(zhí)行。相關程序文件 文件編號:1 產品標識和可追溯性控制程序 TF/ 例行檢驗和確認檢驗控制章節(jié)號10版 本第三版頁 次1/1 總則剔除產品在加工過程中可能對產品產生偶然損傷,考核認證產品質量的穩(wěn)定性,驗證產品滿足規(guī)定的要求,驗證公司質量保證能力的有效性。 質管部負責提供檢驗和試驗用圖樣、技術文件等。 本公司建立并保持《例行檢驗和確認檢驗程序》。 產品在生產的最終階段完工后,要嚴格按照檢驗規(guī)程,100%檢驗,檢驗合格后,不再進一步加工。檢驗若不合格,則按《不合格品的控制程序》處理。 相關程序文件 文件編號:1 例行檢驗和確認檢驗控制程序 TF/ 章節(jié)號10版 本第三版頁 次1/1相關程序文件及法律法規(guī) 文件編號:《工業(yè)產品生產許可證管理條例》《中華人民共和國勞動法》《中華人民共和國安全生產法》 《中華人民共和國商標法》《中華人民共和國合同法》《中華人民共和國產品質量法》《中華人民共和國公司法》《中華人民共和國工會法》《GB7251》防護等級《IP30》1《開縣供電公司綜合管理制度》1《天峰公司制度匯編》1《GB3906》1《GB/T17467》
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