【正文】 則致病基因 (不分顯性或隱性 )位于 Y染色體上； (4)除以上五種特殊情況外，其他情形均有可能是伴性遺傳 (需要討論檢驗 )。 例如：在已知顯、隱性的基礎(chǔ)上，確定基因在 X染色體上還是常染色體上，可選用“ 隱性的雌性個體和顯性的雄性個體雜交 ” 的最佳親本組合的實驗方案，結(jié)果如下： ① 如果后代的雄性個體與親本的雌性個體表現(xiàn)一致，后代的雌性個體和親本的雄性個體表現(xiàn)一致，則該基因在 X染色體上。 即： AA aa― → Aa ③ 如果后代雌、雄性個體各有兩種性狀，則該基因也在常染色體。 如果蠅灰身與黑身、直毛與分叉毛基因位置的確定： 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蠅 0 0 雄蠅 據(jù)表格信息：灰身與黑身的比例，雌蠅中 3∶ 1，雄蠅中也為 3∶ 1，二者相同，故為常染色體遺傳。 (2)采用逆向思維的方法將結(jié)果作為依據(jù)，即若出現(xiàn)某種結(jié)果即確定基因在某種染色體上。 考基雙向突破 不同版本鏈接 核心考點突破 考技案例導(dǎo)析 考能雙向訓(xùn)練 限時規(guī)范訓(xùn)練 實驗技能提升 1． (2022該雌鼠與野生型雄鼠雜交， F1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。首先確定顯隱性關(guān)系：由于該突變型雌鼠是因為一條染色體上某基因突變導(dǎo)致的，所以野生型為隱性，突變型為顯性。所以應(yīng)找一個突變型雄性和野生型雌性雜交看其后代的表現(xiàn)型。廣東調(diào)研 )已知果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀 (顯性基因用 B表示，隱性基因用 b表示 )；直毛與分叉毛是一對相對性狀 (顯性基因用 F表示，隱性基因用 f表示 )。請回答： (1)雄性親本的一個精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型是 ____________。 (3)若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為 ________。 (4)若實驗室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本，你能否通過一代雜交實驗確定這對等位基因是位于常染色體上還是 X染色體上？請說明推導(dǎo)過程。又因為直毛在子代雌、雄果蠅中均有出現(xiàn)，而分叉毛這個性狀只在子代雄蠅中出現(xiàn)，由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一對相對性狀的基因位于 X染色體上。 (1)雄性親本的一個精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞只有兩種，分別是 BXF、bY或 bXF、 BY。由于子一代中直毛雌蠅的基因型有 1XFXF∶ 1XFXf，因此灰身直毛的雌果蠅中純合體所占比例為 1/3 1/2＝ 1/6，雜合體占 5/6，二者比例為 1∶ 5。若正交、反交后代性狀一致，則該等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該等位基因位于 X染色體上。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交 (即直毛雌果蠅 分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅 直毛雄果蠅 )，若正交、反交后代性狀一致，則該等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該等位基因位于 X染色體上。廣東高考 )下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者 Ⅲ － 9的性染色體只有一條 X染色體，其他成員性染色體組成正常。 答案： B 考基雙向突破 不同版本鏈接 核心考點突破 考技案例導(dǎo)析 考能雙向訓(xùn)練 限時規(guī)范訓(xùn)練 實驗技能提升 2． (2022下圖中 Ⅱ 2為色覺正常的耳聾患者， Ⅱ 5為聽覺正常的色盲患者。湖南高考 )自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是 ( ) A． 1∶ 0 B． 1∶ 1 C． 2∶ 1 D． 3∶ 1 解析： 雞的性別決定方式為 ZW型，當(dāng)發(fā)生性反轉(zhuǎn)時，母雞性染色體仍為 ZW，ZW ZW→ 1ZZ、 2ZW、 1WW， WW不能存活，所以母雞與公雞的比為 2∶ 1。海南高考 )紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占 1/4，白眼雄果蠅占 1/4，紅眼雌果蠅占 1/2。 答案： C 考基雙向突破 不同版本鏈接 核心考點突破 考技案例導(dǎo)析 考能雙向訓(xùn)練 限時規(guī)范訓(xùn)練 實驗技能提升 模擬題組 有關(guān)性別決定與伴性遺傳的理解 1． (2022 答案： C 考基雙向突破 不同版本鏈接 核心考點突破 考技案例導(dǎo)析 考能雙向訓(xùn)練 限時規(guī)范訓(xùn)練 實驗技能提升 2． (2022如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型是 ( ) A．子代全是雄株，其中 1/2為寬葉， 1/2為狹葉 B．子代全是雌株，其中 1/2為寬葉， 1/2為狹葉 C．子代雌雄各半，全為寬葉 D．子代中寬葉雌株 ∶ 寬葉雄株 ∶ 狹葉雌株 ∶ 狹葉雄株＝ 1∶ 1∶ 1∶ 1 解析： 雜合寬葉雌株的基因型為 XBXb，產(chǎn)生 XB、 Xb兩種卵細(xì)胞；狹葉雄株的基因型為 XbY，產(chǎn)生 Xb、 Y兩種花粉， Xb花粉致死，只有 Y花粉參與受精，因此后代全部為雄株， 1/2為寬葉， 1/2為狹葉。南京質(zhì)檢 )人類的紅綠色盲基因位于 X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下 4個孩子，其中一個正常， 2個為攜帶者，一個色盲，他們的性別是 ( ) A．三女一男或全是男孩 B．全是男孩或全是女孩 C．三女一男或兩女兩男 D．三男一女或兩男兩女 解析： 由題意可知母親的基因型為 XBXb，父親的為 XbY，由此可推斷出后代中兒女的性狀及基因型，正常的一定是兒子，攜帶者一定是女兒，但色盲患者可能是兒子也可能是女兒，所以選 C 答案： C 考基雙向突破 不同版本鏈接 核心考點突破 考技案例導(dǎo)析 考能雙向訓(xùn)練 限時規(guī)范訓(xùn)練 實驗技能提升 4． (2022 人體 X染色體上存在血友病基因，以 Xh表示，顯性基因以 XH表示。 (1)若 1號的母親是血友病患者，則 1號的父親的基因型是 ________。 (3)若 4號與正常男性結(jié)婚，所生第一個孩子為血友病患者的概率是 ________。 解析： 假如 1號的母親的基因型為 XhXh,1號又正常，其基因型必定為 XHXh，可推知 其父親的基因型為 XHY。由親代推知， 4號的基因型可能為 XHXH ，也可能為 XHXh，各占 1/2，正常男性的基因型為 XHY，他們生育一個血友病孩子 的概率為 1/2 1/4＝ 1/8；若他們的第一個孩子是血友病患者，則 4號的基因型可確 定為 HHXh，生一個患血友病孩子的概率為