伴性遺傳課件必修ppt課件-閱讀頁(yè)
2025-01-29 08:46本頁(yè)面
【正文】 析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文 《 論色盲 》 ，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。 17661844 近年來，隨著對(duì)性別研究的深入，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)Y染色體上的一個(gè)基因是性別決定基因，取名叫SRY基因 (sex determined region of Y chromosome)。但是，有一些罕見的病例，如染色體組型為44+XY的患者，經(jīng)檢查，雖然有 Y染色體存在，但是由于 Y染色體上 SRY基因缺失，則不能形成睪丸而表現(xiàn)為女性。 男性患者與正常女性的婚配圖解 XdXd XDY XDXd XdY Xd Y XD 女性正常 男性患者 親代 配子 子代 女性患者 1 : 1 男性正常 （ ZW型性別決定方式正好與 XY型正好相反） Z Z W zz zw ♂ ♀ 1 : 1 ♂ ♀ zz zw X 親代 配子 子代 蛾類、蝶類、鳥類 (雞、鴨、鵝 )的性別決定屬于“ ZW”型。 （ 1）家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？ （ 2） Ⅰ 代中的 1號(hào)是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了 Ⅱ 代中的幾號(hào) ? （ 3） Ⅰ 代 1號(hào)是否將自己的色盲基因傳給了 Ⅱ 代 2號(hào)？這說明紅綠色盲基因位于 X染色體上還是 Y染色體上？ （ 4）為什么 Ⅱ 代 3號(hào)和 5號(hào)有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥？ （ 5）從圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，對(duì)嗎？有沒有其他的情況？ 減數(shù)分裂 有絲分裂 不 同 點(diǎn) （ 1）染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。 （ 3）分裂后形成 4個(gè)精子或 1個(gè)卵細(xì)胞。 （ 1）染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次。 （ 3）分裂后形成 2個(gè)體細(xì)胞。 （ 2）染色體在細(xì)胞分裂中都只復(fù)制一次。 一、知識(shí)整合 。 （ 2）伴 X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)： X染色體上； ； 。 ：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與性別相聯(lián)系的 遺傳方式。 （ 2）書寫時(shí)將基因?qū)懺谛匀旧w的右上角。如白化色盲男性的基因型為。 ?先定顯或隱 ?再斷性或常 如果題目中給出一張某家族遺傳系譜圖 ,一般應(yīng)該用什么方法來判斷致病基因是否在常染色體上 ,或是伴性遺傳 ? 口訣 : 無中生有為隱性 有中生無為顯性 隱性遺傳看女病 父子無病非伴性 顯性遺傳看男病 母女無病非伴性 1 4 3
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