【正文】 D 考基雙向突破 不同版本鏈接 核心考點突破 考技案例導析 考能雙向訓練 限時規(guī)范訓練 實驗技能提升 如下圖所示，為了鑒定男孩 8與本家族的親子關系，需采用特殊的鑒定方案。由圖可知，該病不可能為伴 X染色體顯性遺傳病。 (1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于 ________染色體上，是 ________性遺傳。 即： AA aa― → Aa ③ 如果后代雌、雄性個體各有兩種性狀，則該基因也在常染色體。請回答： (1)雄性親本的一個精原細胞產生的精細胞的基因型是 ____________。廣東高考 )下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者 Ⅲ － 9的性染色體只有一條 X染色體，其他成員性染色體組成正常。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型是 ( ) A．子代全是雄株，其中 1/2為寬葉， 1/2為狹葉 B．子代全是雌株，其中 1/2為寬葉， 1/2為狹葉 C．子代雌雄各半，全為寬葉 D．子代中寬葉雌株 ∶ 寬葉雄株 ∶ 狹葉雌株 ∶ 狹葉雄株＝ 1∶ 1∶ 1∶ 1 解析： 雜合寬葉雌株的基因型為 XBXb，產生 XB、 Xb兩種卵細胞；狹葉雄株的基因型為 XbY，產生 Xb、 Y兩種花粉， Xb花粉致死，只有 Y花粉參與受精，因此后代全部為雄株， 1/2為寬葉， 1/2為狹葉。由親代推知， 4號的基因型可能為 XHXH ，也可能為 XHXh，各占 1/2，正常男性的基因型為 XHY，他們生育一個血友病孩子 的概率為 1/2 1/4＝ 1/8；若他們的第一個孩子是血友病患者，則 4號的基因型可確 定為 HHXh，生一個患血友病孩子的概率為 1/4。 答案： C 考基雙向突破 不同版本鏈接 核心考點突破 考技案例導析 考能雙向訓練 限時規(guī)范訓練 實驗技能提升 模擬題組 有關性別決定與伴性遺傳的理解 1． (2022若正交、反交后代性狀一致，則該等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該等位基因位于 X染色體上。所以應找一個突變型雄性和野生型雌性雜交看其后代的表現(xiàn)型。 根據(jù)伴性遺傳 “ 交叉遺傳 ” 的特點，可以得出如下結論： (1)若性狀由顯性基因控制，當父親患病而女兒正常 (或母親正常而兒子患病 )，則致病基因一定不在 X染色體上； (2)若性狀由隱性基因控制，當父親正常而女兒患病 (或母親患病而兒子正常 )，則致病基因一定不在 X染色體上； (3)若患者僅限男性，且表現(xiàn)為連續(xù)遺傳現(xiàn)象，則致病基因 (不分顯性或隱性 )位于 Y染色體上； (4)除以上五種特殊情況外，其他情形均有可能是伴性遺傳 (需要討論檢驗 )。下列說法哪項不正確 ( ) A．若某病是由位于非同源區(qū)段 Ⅲ 上的致病基因控制的，則患者均為男性 B．若某病是由位于同源區(qū)段 Ⅱ 的隱性致病基因控制的，則該病發(fā)病情況與性別無關 C．若某病是由位于非同源區(qū)段 Ⅰ 上的顯性基因控制的，則男性患者的女兒全為患者 D．若某病是由位于非同源區(qū)段 Ⅰ 上的隱性基因控制的，則一個表現(xiàn)型正常女性的兒子患病、正常均有可能 解析： 若某病是位于同源區(qū)段 Ⅱ 的隱性致病基因控制的，則 XaXa(女患者 )與 XaYA(男正常 )婚配，子女中女兒全為患者 (XaXa)，兒子全部正常 (XaYA)；同樣 XaXa與 XAYa婚配子女中女孩 (XAXa)全正常，男孩 (XaYa)全為患者 。 考基雙向突破 不同版本鏈接 核心考點突破 考技案例導析 考能雙向訓練 限時規(guī)范訓練 實驗技能提升 ① 解遺傳系譜圖題的 “ 四步法 ” 第一步，確定是否為伴 Y遺傳或細胞質遺傳； 第二步，判斷顯隱性； 第三步，判斷致病基因的位置 (常染色體或性染色體 )； 第四步，推斷基因型并計算相關概率。 (2)伴性遺傳的特殊性 ① 有些基因只位于 X染色體上， Y染色體上無相應的等位基因，因而 XbY個體中的隱性基因 b所控制的性狀也能表現(xiàn)出來。除此之外，性別決定方式還有由染色體倍數(shù)決定的如蜜蜂；由基因決定的如玉米；由環(huán)境決定的如某種海生蠕蟲等。 自然界中的四種性別決定 類型 雌體 雄體 生物類別 XY型 XX XY 哺乳類、雙翅目昆蟲、某些植物等 XO型 XX XO 蝗蟲、黃瓜虱、椿象 ZW型 ZW ZZ 鳥類、鱗翅目昆蟲、某些兩棲類 ZO型 ZO ZZ 鴨 考基雙向突破 不同版本鏈接 核心考點突破 考技案例導析 考能雙向訓練 限時規(guī)范訓練 實驗技能提升 思考提示 性別決定與哪些因素有關？ 提示 ：性別主要是由性染色體決定的。 ② 有些基因只位于 Y染色體， X染色體上無相應的等位基因，只限于在雄性個體之間傳遞。 ② 遺傳系譜圖判定口決 父子相傳為伴 Y，子女同母為母系； 無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正非伴性 (伴 X)； 有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正非伴性 (伴 X)。這說明位于同源區(qū)段上的隱性致病基因控制的發(fā)病情況也與性別有關。 考基雙向突破 不同版本鏈接 核心考點突破 考技案例導析 考能雙向訓練 限時規(guī)范訓練 實驗技能提升 方法一：恰當?shù)剡x擇親本確定基因位置 ——常染色體還是 X染色體 XY型性別決定生物 ——雌性個體選隱性性狀；雄性個體選顯性性狀，即 XbXb XBY ZW型性別決定生物 ——雄性個體選隱性性狀；雌性個體選顯性性狀，即 ZbZb ZBW 規(guī)律：兩條同型性染色體的親本選隱性性狀，兩條異型性染色體的親本選顯性性狀。 答案： D 考基雙向突破 不同版本鏈接 核心考點突破 考技案例導析 考能雙向訓練 限時規(guī)范訓練 實驗技能提升 2． (2022 答案： (1)BXF、 bY或 bXF、 BY (2)X染色體 直毛在子代雌、雄蠅中均有出現(xiàn)，而分叉毛這個性狀只在子代雄蠅中出現(xiàn) (3)1/3 1∶ 5 (4)能。青島模擬 )下列有關性別決定的敘述，正確的是 ( ) A．含 X的配子數(shù) ∶ 含 Y的配子數(shù)＝ 1∶ 1 B． XY型性別決定的生物， Y染色體都比 X染色體短小 C．含 X染色體的精子和含 Y染色體的精子數(shù)量相等 D．各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 解析： 含 X染色體的精子和含 Y染色體的精子數(shù)量相等；含 X的配子數(shù) (含 X染色體的精子＋卵細胞 )多于含 Y的配子數(shù) (只有精子含 Y染色體 )；果