血液凈化質(zhì)量控制ppt課件-閱讀頁
2025-01-20 18:54本頁面
【正文】 （過氧乙酸、含氯消毒劑）每天更換，監(jiān)測濃度并記錄； 血液凈化室感染控制管理 每次進行消毒劑余氯檢測應(yīng)有記錄； 開展感染病例的監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)院內(nèi)感染 病例 24小時之內(nèi)上報； 傳染病報告：發(fā)現(xiàn)新發(fā)的乙肝、丙肝 或其它傳染病應(yīng)按照國家有關(guān)傳染病 報告制度報告相關(guān)部門。 水處理系統(tǒng)、水及透析液質(zhì)量控制 透析用水的水質(zhì)監(jiān)測： 每月一次透析用水細菌學(xué)檢測記錄（須包括兩個采樣點： ； ），細菌數(shù)≤ 200 cfu/ml；每臺透析機每年至少檢測 1次； 每 3個月一次透析用水內(nèi)毒素檢測記錄（須包括兩個采樣點： ； ），內(nèi)毒素含量 ≤ 2 EU/ml；每臺透析機每年至少檢測 1次； 化學(xué)污染物檢測：至少每年檢測 1次 軟水硬度及游離氯檢測：至少每周進行 1次。 定期檢查成分及濃度：每月一次檢查記錄 水處理系統(tǒng)、水及透析液質(zhì)量控制 制劑要求： 透析液應(yīng)由濃縮液（或干粉）加符合質(zhì)控要求的 透析用水配制； 購買的濃縮液和干粉，應(yīng)具有相關(guān)證件； 醫(yī)療機構(gòu)制劑室生產(chǎn)血液透析濃縮液應(yīng)取得 《 醫(yī) 療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證 》 后按國家相關(guān)部門制的 標準生產(chǎn) 水處理系統(tǒng)、水及透析液質(zhì)量控制 濃縮 B液配制應(yīng)在配制后 24小時內(nèi)使用， B桶外注明 配置時間； 當天未用完的 B液應(yīng)廢棄。 血液透析的持續(xù)品質(zhì)改善 (CQI) CQI原來使用于制造業(yè)的品質(zhì)經(jīng)營管理手法 概念。 定義： CQI是指基于數(shù)據(jù)結(jié)果的分析、發(fā)展，改善 行動計劃，將計劃付諸實行，然后評估計劃 的成效，記錄改善情況。 護 士 長 學(xué)生帶教 繼續(xù)教育 消毒隔離 感染預(yù)防 病人 座談 健康 教育 護理 文件 書寫 急救藥品物品 文件資料信息登記 CRRT觀察組 劉從鳳 付其剛 曾芳 尚會強 李列寬 鄭立君 宋宇春 程興路 蔡超 李晶晶 徐琨 王玲 周釗 王艷 向美 陳衛(wèi)煒 宋宇春 張敏 王娟
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1