freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

827-肇慶市食品藥品監(jiān)督管理局行政處罰自由裁量權(quán)量化細(xì)化標(biāo)準(zhǔn)-在線瀏覽

2025-07-17 01:09本頁(yè)面
  

【正文】 和違法所得, 并處銷售劣藥貨值金額 上 。 8 知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假劣藥品而為其提供運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)等便利條件的行為 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第七十七條 知道 或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假劣藥品而為其提供運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)等便利條件的,沒(méi)收全部運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)的收入,并處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。 ⒈予以從輕處罰的,沒(méi)收全部運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)的收入,并處違法收入百分之五十以上一點(diǎn)五倍以下的罰款。 ⒊予以從重處罰的,沒(méi)收全部運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)的收入,并處違法收入二倍以上三倍以下的罰款。 ⒉《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第八十八條 本法第七十三條至第八十七條規(guī)定的行政處罰,由縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的職責(zé)分工決定;吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的,由原發(fā)證、批準(zhǔn)的部門決定。 ⒈予以從輕處罰的,給予警告,責(zé)令限期改正;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處 5000元以上 11000元以下的罰款。 ⒊予以從重處罰的,給予警告,責(zé)令限期改正;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處 14000 元以上 20210 元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,建議原發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》。 警告,責(zé)令限期改正;責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;罰款;吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。 ⒉予以一般處罰的,給予警告,責(zé)令限期改正;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處 11000 元以上 14000 元以下的罰 款。 11 藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的行為 ⒈ 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第七十九條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的,給予警告,責(zé) 令限期改正;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處五千元以上二萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格。 警告,責(zé)令限期改正;責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;罰款(五千 元以上二萬(wàn)元以下)。 ⒉予以一般處罰的,給予警告,責(zé)令限期改正;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處 11000 元以上 14000 元以下的罰款。 12 藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的行為 ⒈《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第七十九條 藥品的生 產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的,給予警告,責(zé)令限期改正;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處五千元以上二萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格。 警告,責(zé)令限期改正;責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;罰款。 ⒉予以一般處罰的,給予警告,責(zé)令限期改正;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處 11000 元以上 14000 元以下的罰款。 13 藥品生產(chǎn)企業(yè)從無(wú)《藥品生產(chǎn) 許 可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的行為 ⒈《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第八十條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法第三十四條的規(guī)定,從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的,責(zé)令改正,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的,沒(méi)收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書。 責(zé)令改正;沒(méi)收違 法購(gòu) 進(jìn)的藥品;罰款(藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款);沒(méi)收違法所得。 ⒉予以一般處罰的,責(zé)令改正,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額 。 14 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)《藥品生產(chǎn) 許 可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的行為 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第八十條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法第三十四條的規(guī)定,從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn) 藥品的,責(zé)令改正,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的,沒(méi)收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書。 ⒈從輕處罰的,責(zé)令改正,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額 2倍以上 : 貨值金額較小,未造成危害后果或不良影響的; ⒉予以一般處罰的,責(zé)令改正,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額 的罰款。 15 醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng) 許 可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品行為 ⒈《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第八十條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法第三十四條的規(guī)定,從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè) 購(gòu)進(jìn)藥品的,責(zé)令改正,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的,沒(méi)收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書。 責(zé)令改正;沒(méi) 收違 法購(gòu) 進(jìn)的藥品;罰款(藥品貨值金額二倍以上五倍以下);沒(méi)收違法所得。 ⒊予以從重處罰的,責(zé)令改正,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額 倍以上 5 倍以下的罰款,情節(jié)嚴(yán)重的,建議原發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書: ⑴ 貨值金額巨大的; ⑵違法購(gòu)進(jìn)的 藥品,屬于特殊藥品、急救藥品、注射劑藥品、生物制品、血液制品、孕產(chǎn)婦用藥品、嬰幼兒及兒童用藥品的。 ⒉《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第八十八條 本法第七十三條至第八十七條規(guī)定的行政處罰,由縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理 部門按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的職責(zé)分工決定;吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的,由原發(fā)證、批準(zhǔn)的部門決定。 罰則內(nèi)容明確,沒(méi)有自由裁量幅度,無(wú)需細(xì)化、量化。 沒(méi)收違法所得;罰款;吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。 ⒉予以一般處罰時(shí),沒(méi)收違法所得,處以違法所得一點(diǎn)八倍以上二點(diǎn)二倍以下的罰款;沒(méi)有違法所得的,處以 52021元以上 68000元以下的罰款。 情節(jié)嚴(yán)重的, 建議原發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷賣方、出租方、出借方的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件。 ⒉《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第八十八條 本法第七十三條至第八十七條規(guī)定的行政處罰,由縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的職責(zé)分工決定;吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的,由原發(fā)證、批準(zhǔn)的部門決定。 ⒈予以從輕處罰的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》,五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),處以 10000元以上 18000元以下的罰款。 ⒊予以從重處罰的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》,五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),處以 22021元以上 300000元以下的罰款。 19 提供虛假的證明、文件 資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的行為 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第八十三條 違反本法規(guī)定,提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者藥品批準(zhǔn)證明文件的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款。 ⒈予以從輕處罰的, 吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,五年內(nèi)不受理其申請(qǐng), 處 以 10000 元以上 18000 元以下的罰款。 ⒉予以一般處罰的, 吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,五年內(nèi)不受理其申請(qǐng), 處以 18000元以上 22021元以下的罰款。列舉情形如下: 藥品連鎖經(jīng)營(yíng)企業(yè)(總部)違反本法規(guī)定,提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或所屬分支機(jī)構(gòu)的《藥 品經(jīng)營(yíng)許可證》,造成了重大社會(huì)負(fù)面影響,或者產(chǎn)生了人體傷害的。 ⒉《中華人民 共和國(guó)藥品管理法》第八十八條 本法第七十三條至第八十七條規(guī)定的行政處罰,由縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的職責(zé)分工決定;吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的,由原發(fā)證、批準(zhǔn)的部門決定。 ⒈予以從輕處罰時(shí), 吊銷《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,五年內(nèi)不受理其申請(qǐng), 處以 10000元以上 18000元以下的罰款。 ⒊予以從重處罰時(shí), 吊銷《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,五年內(nèi)不受理其申請(qǐng), 處以 22021元以上 300000元以下的罰款。 ⒉《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第八十八條 本法第七十三條至第八十七條規(guī)定的行政處罰,由縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的職責(zé)分工決定;吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的,由原發(fā)證、批準(zhǔn)的部門決定。 ⒈予以從輕處罰時(shí), 撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,五年內(nèi)不受理其申請(qǐng), 處以 10000元以上 18000元以下的罰款。 ⒊予以從重處罰時(shí), 撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,五年內(nèi)不受理其申請(qǐng), 處以 22021元以上 300000元以下的罰款 。 ⒉《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》(試行) 第四十二條第二款 醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)上 銷售或者變相銷售的,依照《藥品管理法》第八十四條的規(guī)定給予處罰。 ⒈予以從輕處罰的, 責(zé)令改正,沒(méi)收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑貨值金額一倍以上一點(diǎn)八倍以下的罰款。列舉情形如下: ⑴貨值金 額巨大的; ⑵ 銷售的制劑 ,屬于特殊藥品、急救藥品、注射劑藥品、生物制品、血液制品、孕產(chǎn)婦用藥品、嬰幼兒及兒童用藥品的; ⑶銷售的一般制劑, 已造成嚴(yán)重社會(huì)危害后果或不良影響的。 ⒉《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第十八條 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品,必須有真實(shí)完整的購(gòu)銷記錄。 責(zé)令改正;警告;吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。 24 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不準(zhǔn)確銷售藥品,不正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng),不依法核對(duì)和調(diào)配處方的行為 ⒈《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第八十五條 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反本法第十八條、第十九條規(guī)定的,責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時(shí),經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配。 責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。 25 藥品標(biāo)識(shí)不 符 合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定的行為 ⒈《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第八十六條 藥品標(biāo)識(shí)不符合本法第五十四條規(guī)定的,除依法應(yīng)當(dāng)按照假藥、劣藥論處的外,責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件。 標(biāo)簽或者說(shuō)明書上必須注明藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn) 文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。 ⒊《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第八十八條 本法第七十三條至第八十七條規(guī)定的行政處罰,由縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的職責(zé)分工決定;吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的,由原發(fā)證、批準(zhǔn)的部門決定。 罰則 內(nèi)容明確,沒(méi)有自由裁量幅度,無(wú)需細(xì)化、量化。藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)結(jié)果不實(shí),造成損失的,應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。 ⒈ 予以從輕處罰的, 責(zé)令改正,給予警告,對(duì)單位并處30000元以上 38000元以下的罰款;對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員并處 12021元以下的罰款。 ⒉予以一般處罰的,責(zé)令改正,給予警告,對(duì)單位并處38000元以上 42021元以下的罰款;對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員并處 12021元以上 18000元以下的罰款。列舉情形如下: ( 1)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告,雖不構(gòu)成犯罪,但產(chǎn)生了嚴(yán)重人體傷害或者重大社會(huì)負(fù)面影響的; ( 2) 出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告 2份以上的。 ⒉《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第七十九條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定 實(shí)施《藥品生產(chǎn)
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
文庫(kù)吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號(hào)-1