20xx年醫(yī)學(xué)專題—3人類遺傳病-在線瀏覽
2024-11-04 12:58本頁面
【正文】 (l243。ng)為隔代遺傳、發(fā)病概率 男=女,色盲、 血友病等,通常為隔代遺傳和交叉遺傳、男女,抗維生素D佝僂病,通常為代代遺傳、發(fā)病概率 男女,外耳道多毛癥,后代只有男患者，且代代發(fā)病,單基因遺傳病的類型,第十二頁，共三十八頁。nl232。 zhōng shēng yǒu)為隱性 〔2〕有中生無為顯性,第二步：再確定致病基因(jīyīn)的位置： 〔1〕常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。 〔3〕伴X隱性遺傳: 母病子必病，女病父必病。,第十三頁，共三十八頁。nl232。,判斷以下(xi224。)遺傳病的類型:,顯性遺傳病,,,隱性遺傳病,1,1,2,10,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,9,常染色體,常染色體,第十五頁，共三十八頁。ngzh236。,2.多基因(jīyīn)遺傳病〔100多種〕,病癥(b236。ng)：原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、早衰等,唇裂,受多對基因(jīyīn)控制的人類遺傳病,早衰,特征：①家庭聚集現(xiàn)象； ②易受環(huán)境影響； ③群體中發(fā)病率高,第十七頁，共三十八頁。ch225。ngzh232。,減數(shù)分裂發(fā)生(fāshēng)異常,討論：分析21三體綜合征產(chǎn)生的原因(yu225。,我們迫切需要了解以下幾個(jǐ ɡ232。n me)是遺傳病？,2.遺傳病有哪些(nǎxiē)類型？,4.如何對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防？,5.如何有效的治療遺傳??？,3.如何確定遺傳病的患病率和遺傳方式,第二十頁，共三十八頁。nt237。o ch225。調(diào)查完之后進(jìn)行分析。,我們(wǒ men)迫切需要了解以下幾個問題,1.什么(sh233。,問題4.如何對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(jiān c232。,1.遺傳(y237。n)咨詢,方案一：一對(yī du236。,醫(yī)生建議(ji224。)(優(yōu)生策略)：,優(yōu)先生女孩,第二十四頁，共三十八頁。nx237。,第二十五頁，共三十八頁。nzhǐ)近親結(jié)婚,●每個人都攜帶5—6個不同的隱性致病基因(jīyīn). ●近親結(jié)婚者有可能從相同的祖先繼承相同的致病基因的時機(jī)就大大增加。,第二十六頁，共三十八頁。n m236。r),女兒,女兒,女兒,兒子,兒子,兒子,兒子,兒子,兒子,夭折,夭折,終身不育,終身不育
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