20xx年醫(yī)學(xué)專題—3人類遺傳病-閱讀頁(yè)
2024-11-04 12:58本頁(yè)面
【正文】 ,終身不育,病魔纏身，智力低下,我國(guó)婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。,第二十八頁(yè)，共三十八頁(yè)。l237。),過(guò)晚生育由于體內(nèi)積累的致突變因素增多，生患病(hu224。nɡ)小孩的風(fēng)險(xiǎn)也相應(yīng)增大。,我們迫切需要了解以下(yǐxi224。n me)是遺傳??？,2.遺傳病有哪些(nǎxiē)類型？,4.如何對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防？,5.如何有效的治療遺傳病？,3.如何確定遺傳病的患病率和遺傳方式,第三十頁(yè)，共三十八頁(yè)。d236。找出所有人類基因，并搞清其在DNA分子上的位置，破譯出人類全部遺傳信息。nl232。o)的治療遺傳?。?第三十一頁(yè)，共三十八頁(yè)。,某男子(n225。n h225。ilǜ)是1/4,一對(duì)膚色正常的夫婦生了一個(gè)白化女兒，他們?cè)偕粋€(gè)白化男孩的概率是多少？生一個(gè)男孩白化的概率是多少？,當(dāng)堂檢測(cè),第三十三頁(yè)，共三十八頁(yè)。)系譜圖。nlǜ)為1/100,假設(shè)Ⅲ8與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，那么他們生育一患白化病小孩的概率為_________。,人類21三體綜合癥的成因是在生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中，第21號(hào)染色體沒(méi)有別離。)，其子女患該病的概率是 〔 〕 A、0 B、1/4 C、1/2 D、1,C,在以下人類(r233。i)生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天愚型的男性患兒？〔 〕 ①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y A、①和③ B、②和③ C、①和④ D、②和④,C,第三十五頁(yè)，共三十八頁(yè)。假設(shè)Ⅱ7為純合子，據(jù)圖答復(fù)：,〔1〕甲病是致病基因位于(w232。) 染色體上的 性遺傳病；乙病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳病。 〔3〕Ⅲ10是純合子的概率是 。,常,顯,常,隱,aaBB或aaBb,2/3,5/6,第三十六頁(yè)，共三十八頁(yè)。,內(nèi)容(n232。ng)總結(jié),第3節(jié) 人類遺傳(y237。n)病。chu225?！?〕常染色體隱性遺傳(y237。n)：無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱。chu225?！?〕伴X顯性遺傳(y237。n)：父病女必病，子病母必病?！饺巳褐姓{(diào)查。在廣闊人群中隨機(jī)取樣，調(diào)查的人群數(shù)量要足夠大。◆2001年公布草圖，2003年測(cè)序工作圓滿完成,第三十八頁(yè)，共三十
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