20xx年醫(yī)學專題—人類遺傳病的主要類型-閱讀頁
2024-11-04 17:28本頁面
【正文】 ）,第二十四頁，共三十四頁。,21三體綜合征,癥狀：患者智力低下，身體發(fā)育緩慢，常表現(xiàn)出特殊的面容：眼間距(jiān j249。在人群中的發(fā)病率為1/600到1/800。i)”音樂指揮家舟舟,第二十六頁，共三十四頁。nyīn)：第5號染色體部分缺失。ch225。n)，存在著嚴重的智力障礙。,第二十七頁，共三十四頁。ngxi224。ch225。nzhě)缺少了一條X染色體。外觀雖然表現(xiàn)為女性，但是性腺發(fā)育不良，乳房不發(fā)育，因而沒有生育能力。,二、各類遺傳病在人體不同(b249。nɡ)發(fā)育階段的發(fā)病風險,1.染色體異常的胎兒50%以上會因自發(fā)流產(chǎn)(li,2.新出生嬰兒(yīng 233。,3.各種遺傳病在青春期的患病率很低。,第二十九頁，共三十四頁。ngsh249。,（1）苯丙酮尿癥( ) （2）21三體綜合征( ) （3）抗維生素D佝僂病( ) （4）軟骨(ruǎngǔ)發(fā)育不全( ) （5）青少年型糖尿病( ) （6）性腺發(fā)育不良( ),1. 請大家(d224。,人類的遺傳病中，當父親是某病患者時，無論母親是否有病，他們子女(zǐnǚ)中的女孩全部患此病，這種遺傳病最可能是（ ） A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病 C．X染色體顯性遺傳病 D．X染色體顯隱性遺傳病,在下列生殖細胞中，哪兩種生殖細胞的結(jié)合(ji233。)會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒（A表示常染色體）？ ①23A＋X ②22A＋X ③21A＋Y ④22A＋Y A．①和③ B．②和③ C．①和④ D．②和④,C,C,第三十二頁，共三十四頁。ngzh236。,內(nèi)容(n232。ng)總結(jié),(1)影響人類生存和發(fā)展的全球性問題有哪些。)了人類患一種疾病。女性患者多于男性患者。如21三體綜合征，貓叫綜合征。實 例。21三體綜合征、貓叫綜合征。,
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