20xx年醫(yī)學(xué)專題—人類遺傳病ppt-在線瀏覽
2024-11-01 12:02本頁面
【正文】 據(jù)，可按下面的公式(gōngsh236。,在家族中調(diào)查,第六頁，共二十一頁。ngm249。o ch225。chu225。,特別提醒：,第七頁，共二十一頁。)等位基因控制的遺傳病。ix237。,特點：無性別差異；隱性純合才發(fā)病；發(fā)病率低,１、人類基因遺傳病,（二）主要類型,第八頁，共二十一頁。diǎn)：女性患者多于男性患者，,特點：男性患者多于女性患者，常出現(xiàn)隔代(ɡ233。i)交叉遺傳現(xiàn)象。yǒu)“男性代代傳”,常出現(xiàn)連續(xù)遺傳現(xiàn)象。,多基因(jīyīn)遺傳病,唇裂(ch)、,原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。diǎn),表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象,群體中發(fā)病率高,多對基因+環(huán)境,第十頁，共二十一頁。o)嗎？,無腦兒 多基因(jīyīn)遺傳病,無腦兒：無顱骨、無腦組織、無頸部是一種致命性疾病(j237。ng)，雙眼突出，鼻大而寬，舌大，像一只蛤蟆，北方發(fā)病高。,染色體異常(y236。ng)遺傳?。?◆常染色體異常：指由常染色體變異(bi224。)而引起的遺傳病。ny236。 如：Turner綜合征（性腺發(fā)育不良）,第十二頁，共二十一頁。ch225。nzhě)比正常人多了一條21號 染色體。)寬，外眼角上斜，口常半張，舌常伸出口外，又叫伸舌樣癡呆。,染色體異常(y236。ng)遺傳病,原因：患者缺少(quēshǎo)一條X染色體,第十四頁，共二十一頁。)性疾病與遺傳病的關(guān)系,出生時已表現(xiàn)出來(chū l225。n)為同一種病,能夠在親子代間遺傳的疾病,可能是由遺傳物質(zhì)改變引起，也可能與遺傳物質(zhì)的改變無關(guān),可能遺傳物質(zhì)改變引起，也可能與遺傳物質(zhì)無關(guān),遺傳物質(zhì)改變引起的,不一
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