不合格產(chǎn)品處理制度精選五篇-在線瀏覽
2024-10-21 05:53本頁面
【正文】 的全程管理，嚴格審驗經(jīng)銷商品質(zhì)量及相關(guān)身份證明，確保所經(jīng)營保健食品質(zhì)量安全、可靠、標識說明真實、清晰，努力提高服務(wù)質(zhì)量水平，樹立企業(yè)誠信經(jīng)營的良好形象。臺帳上明確保健食品名稱、進貨日期、數(shù)量、批次，金額、產(chǎn)品企業(yè)的廠名，廠址等相關(guān)材料，并明確專人負責(zé)進貨驗收工作人，重點驗收以下內(nèi)容：（一）進貨的保健食品是否屬國家明令淘汰并停止銷售的產(chǎn)品（二）保健儀器是否已失效，變質(zhì)或過期。有產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證明。根據(jù)產(chǎn)品特點和使用要求，需要標明產(chǎn)品規(guī)格、等級所含主要成份的名稱和含量的應(yīng)用中文相應(yīng)予以標明；要事先讓消費者知曉的，應(yīng)當(dāng)在外包裝上標明，或者預(yù)先向消費者提供有關(guān)資料。使用不當(dāng)，容易造成產(chǎn)品本身損壞或者可能危及人身、財產(chǎn)安全的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)有警示標志或者中文警示說明。（四）保健食品包裝上標有獲獎標志，質(zhì)量認證標志或其它特殊標志的是否具有法定權(quán)威部門頒發(fā)的獲獎證明，認證證書或授權(quán)使用書等相關(guān)證明資料，是否符合相關(guān)證明資料中核定使用的產(chǎn)品范圍及期限。（六）產(chǎn)品的名稱、包裝，所附的說明書及其它宣傳資料是否存在虛假，誤導(dǎo)或違反《廣告法》有關(guān)規(guī)定的內(nèi)容。（八）產(chǎn)品的重量是否與標準一致。第九條企業(yè)在店堂內(nèi)外張貼的產(chǎn)品宣傳及說明內(nèi)容必須真實合法，不得欺騙，誤導(dǎo)消費者。索證索票制度第一條本店建立健全進貨索證索要制度，嚴格審驗供貨商的經(jīng)營資格，仔細驗明保健食品合格證明和食品標識，確保購入保健食品質(zhì)量合格。上述相關(guān)證明應(yīng)當(dāng)在有效期內(nèi)首次購入時索驗。第四條本店應(yīng)當(dāng)索取并仔細查驗供貨商的身份證明和應(yīng)當(dāng)檢驗檢疫的保健食品的檢驗檢疫合格證明。衛(wèi)生管理制度第一條店內(nèi)保持清潔，無污染源。第三條工作人員每年進行健康體檢和知識培訓(xùn)，取得健康證后方可上崗。第五條俏售的保健食品必須有完整的包裝或防塵容器盛放。必須保持通風(fēng)、干燥、分類、分架、離墻存放，做到先進先出。，或標識不全，不明確的產(chǎn)品； 3，公司領(lǐng)導(dǎo)和相關(guān)部門職責(zé)權(quán)限，對召回情況進行監(jiān)督；，建立產(chǎn)品投訴檔案，對指定產(chǎn)品進行召回，并定期將產(chǎn)品所在的市場召回進展情況以書面形式反饋到質(zhì)檢部。 生產(chǎn)部門負責(zé)不合格產(chǎn)品的隔離，標識和存放，并協(xié)助質(zhì)量管理部做好召回產(chǎn)品發(fā)生問題原因的調(diào)查分析； 4，產(chǎn)品召回管理召回程序1，接受質(zhì)量信息，2信息確認，3實施召回，4，召回產(chǎn)品的處理 ：銷售部負責(zé)接受經(jīng)銷商，消費者反饋的質(zhì)量信息，并將信息書面反饋到質(zhì)檢部；質(zhì)檢部負責(zé)直接接收出入境檢驗檢疫部門及質(zhì)量監(jiān)督部門反饋的質(zhì)量信息及公司內(nèi)部反饋的質(zhì)量信息； ，要對接收到的質(zhì)量信息進行確認，組織質(zhì)檢部，冷藏部，生產(chǎn)部進行食品安全危害調(diào)查和食品安全危害評估，確認出現(xiàn)的質(zhì)量問題是否屬于規(guī)定范圍內(nèi)的質(zhì)量問題，確定是否實施產(chǎn)品召回及召回級別，如需召回，需立即匯報公司總經(jīng)理，最終由總經(jīng)理批準后進入召回階段； 《食品召回管理規(guī)定》劃分為三個級別： 一級召回：產(chǎn)品受生物或化學(xué)性污染，流通范圍光，社會影響大的不安全食
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