不合格產(chǎn)品處理制度精選五篇-免費閱讀
【正文】 四、嚴重不合格原材料退回。不合格產(chǎn)品退貨和召回的費用，按照《供貨合同》的有關約定辦理，或者由供應商和銷售商協(xié)商，原則上由對產(chǎn)品質(zhì)量不合格負責的單位承擔。本制度所稱產(chǎn)品除食品外，還包括食用農(nóng)產(chǎn)品、藥品等與人身健康和生命安全有關的產(chǎn)品。一級召回3日內(nèi)，二級召回5日內(nèi)，三級召回7日內(nèi)，通過質(zhì)量監(jiān)督部門向省級質(zhì)量監(jiān)督部門提交食品召回計劃；，并及時將信息反饋給公司，質(zhì)檢部監(jiān)督產(chǎn)品的召回情況，一級召回每3日，二級召回每7日，三級召回每15日，通過市質(zhì)監(jiān)部門向省級質(zhì)監(jiān)部門提交食品召回階段性進行報告； ：為保護消費者利益，必要時公司將由總經(jīng)理做發(fā)言人利用報紙，電臺，電視臺，和互聯(lián)網(wǎng)等傳播媒體，把召回程序中的信息，如：產(chǎn)品代碼，實物圖象，出現(xiàn)問題的性質(zhì)及嚴重程度，公司對此問題的處理方式，召回產(chǎn)品的方式等盡快傳達給消費者，以保持消費者對企業(yè)的信任。第五條俏售的保健食品必須有完整的包裝或防塵容器盛放。上述相關證明應當在有效期內(nèi)首次購入時索驗。（六）產(chǎn)品的名稱、包裝，所附的說明書及其它宣傳資料是否存在虛假，誤導或違反《廣告法》有關規(guī)定的內(nèi)容。有產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證明。第十條 質(zhì)量管理員每季應對不合格藥品的處理情況進行匯總、分析，提出改進意見，進一步加強各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理。第二條 在保健食品驗收、儲存養(yǎng)護、上柜、銷售過程中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題時、應及時確認，確定為不合格的保健食品應存放于不合格區(qū)，掛紅色標識。包括：（一）保健食品的內(nèi)在質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標準及有關規(guī)定的保健食品。第七條 不合格保健食品的銷毀時，應在質(zhì)量管理員和其他相關部門的監(jiān)督下進行，并填寫報損銷毀記錄。第三條本企業(yè)應建立保健儀器進貨檢查驗收臺帳。屬于國家強制認證或?qū)嵭惺袌鰷嗜氲漠a(chǎn)品，應標有已獲國家強制認證或市場準入的相關認證標志。第十條企業(yè)應配備專職進貨驗收人員或其他質(zhì)量管理人員，日常應加強對內(nèi)部員工的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗技能及相關法律法規(guī)的業(yè)務培訓，促進進貨驗收工作的順利開展。第二條購入保健食品做好食品質(zhì)量的檢查驗收登記工作。，并負責整個召回過程的監(jiān)督，控制，協(xié)調(diào)工作，組織召回產(chǎn)品發(fā)生問題原因的調(diào)查分析和食品安全危害調(diào)查，評估及分析情況的匯總上報。對無法采取補救措施的不合格產(chǎn)品或者不合格產(chǎn)品，予以銷毀 5 召回記錄的保存記錄內(nèi)容包括產(chǎn)品召回批次，數(shù)量，比例，原因，結果等，保存期限為三年。發(fā)現(xiàn)所銷售的產(chǎn)品屬本制度所列的不合格產(chǎn)品，或接到產(chǎn)品企業(yè)、供貨商、下級銷售商通知的，應立即啟動不合格產(chǎn)品召回程序。二、一般不合格產(chǎn)品采取糾正措施，使其達到合格。造成損失的由采購人全部或1/3賠損。本單位的所有人員應自覺遵守本制度，對違反本制度的一律從嚴追究其責任。（三）檢驗、檢疫不合格的，或依法應當檢驗、檢疫而未經(jīng)檢驗、檢疫的產(chǎn)品；（四）超過安全使用期限或者保質(zhì)日期的產(chǎn)品；（五）摻雜、摻假，以假充真、以次充好，偷工減料，假冒他人的
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