【正文】 或使用權(quán)，是否符合注冊商標(biāo)或注冊中核定使用的產(chǎn)品范圍及期限。第九條 應(yīng)認(rèn)真、及時，規(guī)范地做好不合格保健食品的處理，報損和銷毀記錄，記錄應(yīng)妥善保存至少2年。（二）保健食品的外觀質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的保健食品。臺帳上明確保健食品名稱、進(jìn)貨日期、數(shù)量、批次，金額、產(chǎn)品企業(yè)的廠名，廠址等相關(guān)材料，并明確專人負(fù)責(zé)進(jìn)貨驗收工作人，重點驗收以下內(nèi)容：（一）進(jìn)貨的保健食品是否屬國家明令淘汰并停止銷售的產(chǎn)品（二）保健儀器是否已失效，變質(zhì)或過期。索證索票制度第一條本店建立健全進(jìn)貨索證索要制度，嚴(yán)格審驗供貨商的經(jīng)營資格，仔細(xì)驗明保健食品合格證明和食品標(biāo)識，確保購入保健食品質(zhì)量合格。 生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)不合格產(chǎn)品的隔離，標(biāo)識和存放，并協(xié)助質(zhì)量管理部做好召回產(chǎn)品發(fā)生問題原因的調(diào)查分析； 4，產(chǎn)品召回管理召回程序1，接受質(zhì)量信息，2信息確認(rèn)，3實施召回，4，召回產(chǎn)品的處理 ：銷售部負(fù)責(zé)接受經(jīng)銷商，消費者反饋的質(zhì)量信息，并將信息書面反饋到質(zhì)檢部；質(zhì)檢部負(fù)責(zé)直接接收出入境檢驗檢疫部門及質(zhì)量監(jiān)督部門反饋的質(zhì)量信息及公司內(nèi)部反饋的質(zhì)量信息； ，要對接收到的質(zhì)量信息進(jìn)行確認(rèn)，組織質(zhì)檢部，冷藏部，生產(chǎn)部進(jìn)行食品安全危害調(diào)查和食品安全危害評估，確認(rèn)出現(xiàn)的質(zhì)量問題是否屬于規(guī)定范圍內(nèi)的質(zhì)量問題，確定是否實施產(chǎn)品召回及召回級別，如需召回，需立即匯報公司總經(jīng)理，最終由總經(jīng)理批準(zhǔn)后進(jìn)入召回階段； 《食品召回管理規(guī)定》劃分為三個級別： 一級召回：產(chǎn)品受生物或化學(xué)性污染，流通范圍光，社會影響大的不安全食品召回；二級召回：不符合食品安全相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，危害程度一般或者流通范圍小，社會影響小的不安全食品的召回。產(chǎn)品召回程序包括下列步驟：（一）立即停止銷售該產(chǎn)品；（二）立即通知生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商、下級銷售商立即停止銷售；（三）立即通知消費者停止使用；（四）立即向工商行政管理部門及有關(guān)監(jiān)督管理部門報告；（五）及時向社會公布有關(guān)信息，信息公布應(yīng)能夠覆蓋銷售范圍；（六）為消費者辦理退貨退款手續(xù)，召回不合格產(chǎn)品；（七）召回的產(chǎn)品按規(guī)定銷毀或無害化處理。五、一般不合格原材料能退回的退回，能降級使用的可降級使用。下列產(chǎn)品必須嚴(yán)格遵守本制度召回：（一）存在安全隱患，可能對人身健康和生命安全造成損害的產(chǎn)品；（二）存在設(shè)計缺陷或制造缺陷，影響正常使用，危及人身安全及財產(chǎn)損失的產(chǎn)品。必須保持通風(fēng)、干燥、分類、分架、離墻存放，做到先進(jìn)先出。（八）產(chǎn)品的重量是否與標(biāo)準(zhǔn)一致。進(jìn)貨檢查驗收臺帳制度第一條為了加強對保健食品質(zhì)量管理，規(guī)范保健食品經(jīng)營行為，嚴(yán)把保健食品質(zhì)量關(guān)，保護(hù)消費者合法權(quán)益，推進(jìn)企業(yè)信用體系建立。第一篇：不合格產(chǎn)品處理制度不合格產(chǎn)品處理制度第一條 質(zhì)量不合格保健食品不得采購、入庫和銷售。結(jié)合本店的實際情況，制定本制度。（九）其它通過感觀及查驗資料可以進(jìn)行審驗的內(nèi)容。第二篇：不合格產(chǎn)品追溯,召回與處理制度