不合格產(chǎn)品處理制度精選五篇-wenkub
2024-10-21 05 本頁面
【正文】 入保健食品質(zhì)量合格。（八）產(chǎn)品的重量是否與標(biāo)準(zhǔn)一致。（四）保健食品包裝上標(biāo)有獲獎標(biāo)志，質(zhì)量認證標(biāo)志或其它特殊標(biāo)志的是否具有法定權(quán)威部門頒發(fā)的獲獎證明，認證證書或授權(quán)使用書等相關(guān)證明資料，是否符合相關(guān)證明資料中核定使用的產(chǎn)品范圍及期限。根據(jù)產(chǎn)品特點和使用要求，需要標(biāo)明產(chǎn)品規(guī)格、等級所含主要成份的名稱和含量的應(yīng)用中文相應(yīng)予以標(biāo)明；要事先讓消費者知曉的，應(yīng)當(dāng)在外包裝上標(biāo)明，或者預(yù)先向消費者提供有關(guān)資料。臺帳上明確保健食品名稱、進貨日期、數(shù)量、批次，金額、產(chǎn)品企業(yè)的廠名，廠址等相關(guān)材料，并明確專人負責(zé)進貨驗收工作人，重點驗收以下內(nèi)容：（一）進貨的保健食品是否屬國家明令淘汰并停止銷售的產(chǎn)品（二）保健儀器是否已失效，變質(zhì)或過期。進貨檢查驗收臺帳制度第一條為了加強對保健食品質(zhì)量管理，規(guī)范保健食品經(jīng)營行為，嚴(yán)把保健食品質(zhì)量關(guān)，保護消費者合法權(quán)益，推進企業(yè)信用體系建立。第八條 對質(zhì)量不合格的保健食品，應(yīng)查明原因，分清責(zé)任，及時制定與采取糾正、預(yù)防措施。第四條 食藥監(jiān)部門檢查、抽驗發(fā)現(xiàn)不合格品，企業(yè)應(yīng)立即停止銷售，同時，將不合格保健食品移入不合格區(qū)，掛紅色標(biāo)識，做好記錄，等待處理。（二）保健食品的外觀質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的保健食品。第一篇：不合格產(chǎn)品處理制度不合格產(chǎn)品處理制度第一條 質(zhì)量不合格保健食品不得采購、入庫和銷售。（三）保健食品包裝、標(biāo)簽及說明書不符合國家有關(guān)規(guī)定的保健食品。第五條 不合格保健儀器應(yīng)按規(guī)定進行報損和銷毀。第九條 應(yīng)認真、及時，規(guī)范地做好不合格保健食品的處理，報損和銷毀記錄，記錄應(yīng)妥善保存至少2年。結(jié)合本店的實際情況，制定本制度。（三）保健食品包裝上的標(biāo)識是否真實并符合下列要求。限期使用的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)在顯著位置清晰地標(biāo)明生產(chǎn)日期和安全使用期限或者失效日期。（五）產(chǎn)品及其包裝上標(biāo)有注冊或?qū)＠詷?biāo)志的，標(biāo)注人是否具有所標(biāo)注商標(biāo)或?qū)＠乃袡?quán)或使用權(quán)，是否符合注冊商標(biāo)或注冊中核定使用的產(chǎn)品范圍及期限。（九）其它通過感觀及查驗資料可以進行審驗的內(nèi)容。第二條本店對購入的保健食品，應(yīng)當(dāng)索取并仔細查驗供貨商的營業(yè)執(zhí)照，生產(chǎn)許可證或者衛(wèi)生許可證、標(biāo)注通過有關(guān)質(zhì)量論證食品的相關(guān)質(zhì)量認證證書，進口食品的有效商檢證明、國家規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)過檢驗檢疫食品的檢驗檢疫合格證明。第五條索取和查驗的營業(yè)執(zhí)照（身份證明），生產(chǎn)許可證，衛(wèi)生許可證，質(zhì)量認證證書、商檢證明、檢驗檢疫合格證明，質(zhì)量檢驗合格報告和銷售發(fā)票（憑證）應(yīng)當(dāng)按供貨商名稱或者保健食品種類整理建檔備查，相關(guān)檔案應(yīng)當(dāng)妥善保管，保管期限自該保健食品購入之日起不少于2年。第四條保健食品銷售工作人員必須穿戴整潔的工作衣帽，洗手消毒后上崗，銷售過程中禁止撓頭，咳嗽，打噴嚏用手捂口。第二篇：不合格產(chǎn)品追溯,召回與處理制度不合格產(chǎn)品追溯，召回與處理制度1，目的為進一步加強和規(guī)范公司的食品質(zhì)量安全工作，確保公司產(chǎn)品在發(fā)現(xiàn)存在
規(guī)章制度相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1