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不合格藥品、藥品銷毀處理制度-在線瀏覽

2024-09-27 11:34本頁面
  

【正文】 、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告書,判定的不合格藥品。 《藥品管理法》有關(guān)假、劣藥品規(guī)定的。 不合格藥品存放不合格品區(qū)。 對發(fā)現(xiàn)的假劣藥品,不得作銷售或退換貨處理,應(yīng)及時(shí)報(bào)告藥監(jiān)主管部門。 藥品養(yǎng)護(hù)過程或出庫復(fù)核過程中,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑藥品,掛黃牌,在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)鎖定藥品,通知質(zhì)量管理部處理。 上級藥監(jiān)部門抽查、檢驗(yàn)判定為不合格品時(shí),或上級藥監(jiān)、藥檢 部
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