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不合格藥品、藥品銷(xiāo)毀處理制度(已修改)

2025-09-22 11:34 本頁(yè)面

　

【正文】不合格藥品、藥品銷(xiāo)毀處理制度不合格藥品、銷(xiāo)毀管理制度質(zhì)量管理部是企業(yè)對(duì)不合格藥品實(shí)行有效控制管理的機(jī)構(gòu)。質(zhì)量不合格藥品不得采購(gòu)入庫(kù)和銷(xiāo)售，凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符的藥品，均屬不合格藥品，包括：、省、市藥品監(jiān)督管理部門(mén)的藥品質(zhì)量公告或有關(guān)通知和省、市、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，判定的不合格藥品。、包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)不符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定的藥品

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