獸藥gmp檢查驗收申請表定稿-在線瀏覽
2024-10-12 22:04本頁面
【正文】 企業(yè)負(fù)責(zé)人姓名質(zhì)量負(fù)責(zé)人姓名聯(lián)系人姓名傳真固定資產(chǎn)原值廠區(qū)占地面積（平方米）上年產(chǎn)值（萬元）原料藥生產(chǎn)品種（個）生產(chǎn)劑型和品種備注職稱專業(yè) 學(xué)歷/職稱專業(yè)電話 手機Email固定資產(chǎn)凈值建筑面積（平方米）銷售額（萬元）制劑生產(chǎn)品種（個）列表（附申請書后），包括獸藥名稱、劑型文號或報批情況蓋章年月日生產(chǎn)劑型和獸藥品種表獸藥名稱 原料藥、制劑劑型規(guī)格（含量規(guī)格/包裝規(guī)格）批 或報第二篇：獸藥GMP檢查驗收申請表(小五)表1獸藥GMP檢查驗收申請表申請單位：（公章）所 在 地：省、自治區(qū)、直轄市填報日期：填報說明（企業(yè)名稱、生產(chǎn)地址等），請在申請表上自行填寫。外資企業(yè)請注明投資外方的國別或港、澳、臺地區(qū)。：注射劑應(yīng)注明小容量或大容量、靜脈或非靜脈、最終滅菌或非最終滅菌、粉針劑等；口服固體制劑應(yīng)注明粉劑、散劑、預(yù)混劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑等；口服溶液劑應(yīng)注明最終滅菌或非最終滅菌、酊劑等；青霉素類、β內(nèi)酰胺類、激素類應(yīng)在括號中注明；中藥提取車間應(yīng)在括號中注明；原料藥應(yīng)在括號中注明品種名稱；生物制品應(yīng)注明生產(chǎn)線名稱，需要注明劑型的應(yīng)在括號中注明；消毒劑和殺蟲劑應(yīng)注明
黨政相關(guān)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1