7藥品質(zhì)量信息管理制度-在線瀏覽
2024-09-28 10:17本頁面
【正文】 c、通過現(xiàn)場觀察和咨詢了解相關(guān)信息； d、通過人際關(guān)系、網(wǎng)絡收集質(zhì)量信息； e、通過現(xiàn)有信息的分析處理獲得所需的質(zhì)量信息。由企業(yè)領導決策，質(zhì)量管理負責人組織傳遞并督促執(zhí)行。c類信息：由部門決策并協(xié)調(diào)執(zhí)行，并將結(jié)果報質(zhì)量管理員匯總。 各部門應相互協(xié)調(diào)、配合，將質(zhì)量信息報質(zhì)量管理部，再由質(zhì)量管理員分析后報企業(yè)負責人審閱，然后將處理意見，以信息反饋單的方式傳遞至執(zhí)行部門，此過程文字資料由質(zhì)量管理部備份，存檔。 第二篇：藥品質(zhì)量信息反饋制度藥品質(zhì)量信息反饋制度 1。定期匯總分析，報告院藥事委員會。要深入實際，收集或征詢藥品質(zhì)量情況，并匯總整理，填寫藥品質(zhì)量信息反饋報告表，報藥品監(jiān)督管理部門。按“藥品管理法”規(guī)定，有發(fā)現(xiàn)假劣藥，應立案查處，及時報告藥品監(jiān)督管理部門。5：對發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應情況及時上報院藥事委員會。定期匯總分析，報告藥品監(jiān)督管理部門報告。 按“藥品管理法”規(guī)定，有發(fā)現(xiàn)假劣藥，應立案查處，及時報告藥品監(jiān)督管理部門。 對發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應情況及時上報藥品監(jiān)督管理部門。 （2）藥房為質(zhì)量信息管理中心，負責質(zhì)量信息的傳遞、匯總、處理。②供貨單位的人員、設備、工藝、制度等生產(chǎn)質(zhì)量保證能力情況。④藥品監(jiān)督檢查公布的與本部門相關(guān)的質(zhì)量信息⑤。 （5）質(zhì)量信息的收集方法： ①內(nèi)部信息 a、通過統(tǒng)計報定期反映各類與質(zhì)量相關(guān)的信息； b、通過質(zhì)量分析會、工作匯報會等會議收集與質(zhì)量相關(guān)的信息； c、通過各科填報質(zhì)量信息反饋單及相關(guān)記錄實現(xiàn)質(zhì)量信息傳遞； d、通過多種方式收集職工意見、建議，了解質(zhì)量信息。 （6）質(zhì)量信息的處理由企業(yè)領導決策，質(zhì)管組負責組織傳遞并督促執(zhí)行。 （8）員工應相互協(xié)調(diào)、配合，將質(zhì)量信息報質(zhì)量管理部，再由質(zhì)量管理部分析匯總報報院領導審閱，然后
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