7藥品質(zhì)量信息管理制度(完整版)
【正文】 獲得所需的質(zhì)量信息。 b類信息。 質(zhì)量信息應(yīng)包括以下內(nèi)容： （1）、國家和行業(yè)有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)、政策等。 （2）、供貨單位的人員、設(shè)備、工藝、制度及生產(chǎn)質(zhì)量保證能力情況。指涉及企業(yè)兩個以上部門或崗位，需由企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)或質(zhì)量管理員協(xié)同處理的信息。 質(zhì)量信息的處理 a類信息。做好藥品質(zhì)量信息的反饋工作，重視患者對藥品質(zhì)量評價，設(shè)立質(zhì)量信息反饋表，搞好意見反饋和處理。 藥劑科 第三篇：藥品質(zhì)量信息反饋制度藥品質(zhì)量信息反饋制度 做好藥品質(zhì)量信息的反饋工作，重視患者對藥品質(zhì)量評價，設(shè)立質(zhì)量信息反饋表，搞好意見反饋和處理。 （3）質(zhì)量信息應(yīng)包括以下內(nèi)容： ①國家和行業(yè)有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)、政策等。 （7）建立完善的質(zhì)量信息反饋系統(tǒng)，對異常、突發(fā)的質(zhì)量信息要以書面形式10小時內(nèi)迅速向院領(lǐng)導(dǎo)反饋，確保質(zhì)量信息的及時暢通傳遞和準(zhǔn)確有效利用。 做到每周計劃領(lǐng)藥，實行少量多次補(bǔ)充。 將不合格藥品進(jìn)行登記，及時上報科主任。做到不隨地吐痰，不亂扔雜物。 如有自然破損，應(yīng)認(rèn)真清點破損藥品，通過庫房聯(lián)系公司退換。使用時不得超過其符合重最大劑量，防止污染腐蝕。 調(diào)劑人員應(yīng)著裝整潔，保持個人衛(wèi)生，每年進(jìn)行健康檢查。一致方可辦理退回手續(xù)，并進(jìn)行登記；不一致不予退回。 將近效期藥品填入《近效期藥品登記表》，對于有效期在半年內(nèi)的藥品，各部門之間調(diào)劑使用，或通知臨床盡量使用。 （9）如因工作失誤造成質(zhì)量信息未按要求及時、準(zhǔn)確反饋，連續(xù)出現(xiàn)兩次者，將在季度質(zhì)量考核中處罰。③與質(zhì)量有關(guān)的數(shù)據(jù)、資料、記錄、報表、文件等，（包括藥品質(zhì)量、環(huán)境質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、工作質(zhì)量各個方面）。 要深入實際，收集或征詢藥品質(zhì)量情況，并匯總整理，填寫藥品質(zhì)量信息反饋報告表，報藥品監(jiān)
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