7藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度及措施(完整版)
【正文】 醫(yī)療質(zhì)量。通過處方點(diǎn)評對處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性（用藥適應(yīng)證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等）進(jìn)行評價(jià)，發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問題，制定并實(shí)施干預(yù)和改進(jìn)措施，做好點(diǎn)評結(jié)果的匯總和分析，提交質(zhì)控科作出干預(yù)措施，提高處方用藥質(zhì)量。 ②對于協(xié)定處方的折零藥品要做好生產(chǎn)批號、有效期的登記。 落實(shí)調(diào)劑室的面積、布局及藥品擺放與工作模式是否合理；調(diào)劑室的設(shè)施如藥架、藥柜，冷藏設(shè)備等的配置是否符合要求，用于調(diào)劑的溫濕度計(jì)、量具、衡器要送計(jì)量部門作好認(rèn)證，并要定期做好檢查并作記錄。 三、藥品質(zhì)量。 ③保持調(diào)劑工具清潔，防止不同藥物成份的交叉污染，保持調(diào)臺面整潔防止配藥的差錯(cuò)。 七、開展藥學(xué)咨詢、藥學(xué)服務(wù)工作。為確保臨床用藥的安全，藥劑科應(yīng)根據(jù)有關(guān)的法律法規(guī)制定出切實(shí)可行的藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度，并認(rèn)真落實(shí)。 五、調(diào)劑工作程序的建立。⑧做好不合格處方及調(diào)調(diào)配處方差錯(cuò)的登記，定期總結(jié)分析原因，提出改進(jìn)意見和措施。藥房窗口代表醫(yī)院形象，服務(wù)態(tài)度的好壞，直接影響到藥品調(diào)劑質(zhì)量的社會形象。最后結(jié)果經(jīng)藥劑科（藥學(xué)部）主任審核簽字書面答復(fù)。對于不能解決的天公地道問題向主管院長、院長、院藥事管理委員會報(bào)告。 、提高工作人員政治素質(zhì)調(diào)劑人員的職業(yè)道德素質(zhì)的高低，直接影響到調(diào)劑工作的質(zhì)量，影響到患者的生命安危。詳細(xì)檢查處方的各項(xiàng)內(nèi)容是否完整，檢查藥物的劑 型、規(guī)格、劑量是否正確、有無超量及配伍禁忌。麻醉藥品的管理要嚴(yán)格執(zhí)行“五?！惫芾?，同時(shí)對每張?zhí)幏降南蘖?、對長期連續(xù)用藥的患者都做了有關(guān)規(guī)定，杜絕了濫用麻醉藥品現(xiàn)象。 ；將分裝數(shù)量輸入微機(jī)保存。 總之，藥房要增強(qiáng)質(zhì)量意識，加強(qiáng)質(zhì)量管理，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，提高調(diào)劑工作質(zhì)量，防止差錯(cuò)、事故、醫(yī)療糾紛的發(fā)生。 ，內(nèi)服、外用的拆零藥品應(yīng)按規(guī)定使用相應(yīng)的藥袋，分裝藥袋區(qū)別明顯，分裝藥袋應(yīng)。 ，及時(shí)掌握藥品存數(shù)補(bǔ)充所需藥品。 ，對此，要成立質(zhì)控小組，定期檢查分析處方，處方質(zhì)控時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格處方，對開方醫(yī)生及發(fā)藥人員給予經(jīng)濟(jì)處罰，對科室進(jìn)行通報(bào)批評，使處方書寫質(zhì)量保持一個(gè)好的狀態(tài)。在調(diào)配時(shí)認(rèn)真仔細(xì)、反復(fù)核對，實(shí)行雙人復(fù)核制，復(fù)核正確后方可發(fā)給患者，發(fā)藥時(shí)要細(xì)心交待用法用量，同時(shí)要根據(jù)藥物的特性對患者要特別交待，從而使藥物發(fā)揮最大療效。 ，提高藥劑人員業(yè)務(wù)素質(zhì)由于新藥
語文相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1