如何編寫質量體系文件(1)-在線瀏覽
2025-03-11 12:27本頁面
【正文】 合性 應符合并覆蓋所選標準或所選標準條款的要求； b） 可操作性 應符合本企業(yè)的實際情況。針對編寫具體某一文件來說，應緊扣該文件的目的和范圍，盡量不要敘述不在該文件范圍內(nèi)的活動，以免產(chǎn)生不一致。 3/16/2023 9 a） 編號、名稱； b） 編制、審核、批準； c） 生效日期； d） 受控狀態(tài)、受控號； e） 版本號； f） 頁碼，頁數(shù)； g） 修訂號。頒布令必須以公司最高管理者的身份敘述 ,并予親筆手簽姓名、日期。 修訂頁 — 用修訂記錄表的形式說明手冊中各部分的修改情況。 組織概況（前言頁） —公司名稱，主要產(chǎn)品； —業(yè)務情況、主要背景、歷史和規(guī)模等； —地點及通訊方法。 支持性資料附錄 如 :程序文件一覽表 其編號方式為附錄 A、附錄 B,以此順延。 、合同要求。 適用范圍 —闡明實施要素要求適用的活動。 實施概要 —闡明實施要素要求的全部活動原則和要求。包括 :程序文件、作業(yè)程序、技術標準及管理標準； 3/16/2023 16 7. 1 程序文件描述的內(nèi)容 往往包括 5W1H：開展活動的目的（ Why）、范圍； 做什么（ What）、何時（ When）何地（ Where）誰（ Who）來做； 應采用什么材料、設備和文件，如何對活動進行控制和記錄（ How）等。 3/16/2023 18 7. 3 程序文件內(nèi)容概述 封面：程序文件封面格式類同質量手冊。 范圍：說明活動涉及的（產(chǎn)品、項目、過程、活動．．．．．．）范圍。 程序內(nèi)容：詳細闡述活動開展的內(nèi)容及要求。 質量記錄：列出活動用到或產(chǎn)生的記錄。 3/16/2023 19 7. 4 ISO9001:2023明確要求的程序文件 : 文件控制程序 質量記錄控制程序 內(nèi)審控制程序 不合品控制程序 糾正措施控制程序 預防措施控制程序 3/16/2023 20 7. 5 程序文件示例 內(nèi)部質量審核控制程序 通過實施內(nèi)部質量審核來確認質量體系的符合性和 有效性，以
法律信息相關推薦
鄂ICP備17016276號-1